為了滿足我院臨床新業(yè)務(wù)開展,點(diǎn)擊登錄查看對下列醫(yī)用耗材進(jìn)行采購談判,先邀請合格投標(biāo)人積極參與。
一、采購招標(biāo)條件
本次耗材采購項(xiàng)目,采購人為點(diǎn)擊登錄查看,資金來自自籌,出資比例為100%。該項(xiàng)目已具備采購條件,現(xiàn)對該項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)談判。
二、采購內(nèi)容:
1、項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看
2、本次采購范圍物質(zhì)列表耗材名稱,規(guī)格及參數(shù)要求
采購清單見:
標(biāo)號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號 | 單位 | 預(yù)控單價(jià) | 數(shù)量 | 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 要求 | 備注 |
1 | 可吸收性縫合線 | 4-0 | 根 | 300 | 40 | 進(jìn)口 | 提供樣品 | 一次性采購 |
2 | 合成可吸收性外科縫合線 | 0# | 根 | 130 | 20 | 進(jìn)口 | 提供樣品 | 一次性采購 |
3 | 聚丙烯不可吸收縫合線 | 4-0 | 根 | 110 | 40 | 進(jìn)口 | 提供樣品 | 一次性采購 |
4 | 可吸收止血紗 | 2.5*5.1cm | 根 | 530 | 20 | 進(jìn)口 | 提供樣品 | 一次性采購 |
1、采購周期:科室需求,臨時(shí)采購一次
2、本項(xiàng)目分1個(gè)標(biāo)段。
三、競標(biāo)方式:
院內(nèi)招標(biāo)談判
四:報(bào)名時(shí)間
****---2024年12月22號 (上午8點(diǎn)到12點(diǎn),下午14點(diǎn)半----17點(diǎn)半)
報(bào)名資料接收截止時(shí)間****17:30.
五:開標(biāo)時(shí)間:****下午15:30
開標(biāo)地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看2號樓16樓會議室
如有不可抗力時(shí)間地點(diǎn)發(fā)生變動另行通知。
六:報(bào)名方式:
1、聯(lián)系醫(yī)用耗材科索取標(biāo)書模板。
2、報(bào)名地址:點(diǎn)擊登錄查看新區(qū)****
3、聯(lián)系電話:0558—**** ****
七:投標(biāo)人資格要求:
1.投標(biāo)人須符合的規(guī)定:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力(提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人提供身份證明);
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度(提供2018年至今任意一年經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或銀行出具的參加本項(xiàng)目前一個(gè)月內(nèi)的資信證明;成立不滿1年的,提供自成立至今經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或銀行出具的開標(biāo)前一個(gè)月內(nèi)的資信證明);
(3)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供所屬時(shí)間在2019年1月至今任意1個(gè)月的稅務(wù)局稅收通用繳款書或銀行電子繳稅(費(fèi))憑證或稅務(wù)局出具納稅情況繳稅的證明;提供繳費(fèi)所屬時(shí)間在2019年1月至今任意1個(gè)月的社會保險(xiǎn)費(fèi)繳款書或銀行電子繳稅(費(fèi))憑證或社保管理部門出具的有效的繳款證明;依法免稅或不需要繳納社會保障資金的參與人應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金);
(4)近前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(提供聲明函);
(5)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(提供證明材料如聲明函等)。
2. 投標(biāo)人所投產(chǎn)品為《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的,若為代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求);投標(biāo)人如果是制造商,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證/備案生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所提供產(chǎn)品(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求);投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家如有強(qiáng)制性要求的必須符合要求;同時(shí)提供所投產(chǎn)品的檢測報(bào)告。如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,應(yīng)符合產(chǎn)品生產(chǎn)國家的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3.投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單(以在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)查詢的信用記錄為準(zhǔn));未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以在中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢的信用記錄為準(zhǔn))(投標(biāo)人直接提供);
4.投標(biāo)人及其法定代表人需承諾近三年內(nèi)無行賄犯罪記錄(提供承諾函);
5.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得同時(shí)參與本項(xiàng)目的采購活動。為本項(xiàng)目提供過整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人,不得再參加本次采購活動(提供承諾函)。
6.投標(biāo)人必須提供法定代表人證明書或法定代表人出具授權(quán)書的授權(quán)委托人身份證參加本次采購活動。
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