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詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)格
二、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)格
（一）高檔監(jiān)護(hù)儀
一、技術(shù)參數(shù)
1. 要求為模塊化插件式床邊監(jiān)護(hù)儀，主機(jī)、顯示屏和插件槽一體化，主機(jī)插槽數(shù)≥6個(gè)。
2. 主機(jī)（非輔助插件箱）每個(gè)槽位均具備插件模塊紅外通訊接口以及金屬硬件通訊接口（非供電接口）。
3. ≥15.5英寸彩色電容觸摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道顯示，顯示屏亮度自動(dòng)調(diào)節(jié)，屏幕可穿戴醫(yī)用防護(hù)手套操作。
4. 要求采用無(wú)風(fēng)扇設(shè)計(jì)。
5. 內(nèi)置高能鋰電池，供電時(shí)間≥2小時(shí)。
6. 配置≥4個(gè)USB接口。
★7.基本功能模塊包含但不限于心電、呼吸、心率、無(wú)創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏、雙通道體溫和雙通道有創(chuàng)血壓的同時(shí)監(jiān)測(cè)、麻醉深度BIS、呼末二氧化碳。
8.ECG具備3/5導(dǎo)心電監(jiān)測(cè)，具備智能導(dǎo)聯(lián)脫落功能，具備≥24小時(shí)心電概覽報(bào)告。
★9.具備房顫及室上性心律失常分析功能，如：室上性心動(dòng)過(guò)速，SVCs/min等，標(biāo)配支持≥27種實(shí)時(shí)心律失常分析。
10.具備≥3通道心電波形同步分析功能。
11.具備ST段分析功能，適用于成人，小兒和新生兒，能夠分組顯示心臟前壁，下壁和側(cè)壁的ST實(shí)時(shí)片段和參考片段。（需提供技術(shù)證明文件）
12.具備RR呼吸率測(cè)量功能，測(cè)量范圍：1～200rpm。
13.具備QT/QTc實(shí)時(shí)連續(xù)測(cè)量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數(shù)值的顯示。
14.無(wú)創(chuàng)血壓適用于成人，小兒和新生兒。
15.無(wú)創(chuàng)血壓提供手動(dòng)、自動(dòng)間隔、連續(xù)、序列、整點(diǎn)等測(cè)量模式。
16.提供輔助靜脈穿刺功能。
17.NIBP 成人病人類型收縮壓測(cè)量：25～290mmHg。
18.血氧監(jiān)測(cè)適用于成人，小兒和新生兒。
19.提供灌注指數(shù)（PI）的監(jiān)測(cè)。
20.配置指套式血氧探頭，支持浸泡清潔與消毒，防水等級(jí)IPx7（需提供技術(shù)證明文件）。
21.具備雙通道有創(chuàng)壓IBP監(jiān)測(cè)。
22.有創(chuàng)壓適用于成人，小兒和新生兒。
23.IBP有創(chuàng)壓測(cè)量范圍：-50～360mmHg。
24.提供肺動(dòng)脈鍥壓（PAWP）的監(jiān)測(cè)和PPV參數(shù)監(jiān)測(cè)。
25.具備≥6道IBP波形疊加顯示。
26.具備升級(jí)肌松NMT模塊，模塊作為監(jiān)護(hù)儀模塊通過(guò)三類注冊(cè)，非其他品牌麻醉深度、肌松單機(jī)連接或單獨(dú)使用系統(tǒng)功能。
27.具備圖形化報(bào)警指示功能。
28.具備報(bào)警升級(jí)功能，當(dāng)參數(shù)報(bào)警經(jīng)過(guò)一定的時(shí)間未被處理或伴發(fā)了其他報(bào)警，會(huì)升級(jí)到更高一個(gè)級(jí)別。
29.具備特殊報(bào)警音，當(dāng)監(jiān)護(hù)儀在病人發(fā)生致命性參數(shù)報(bào)警時(shí)，發(fā)出特殊的報(bào)警音進(jìn)行提示病人處于危急狀態(tài)。
▲30.支持根據(jù)病人的參數(shù)趨勢(shì)變化，自動(dòng)推送推薦報(bào)警限。（需提供技術(shù)證明文件）
▲31.具備參數(shù)組合報(bào)警功能，可對(duì)患者同時(shí)多個(gè)參數(shù)變化給出統(tǒng)一報(bào)警提示，預(yù)示病人不同生理系統(tǒng)狀態(tài)改變，提供≥10個(gè)預(yù)設(shè)組合報(bào)警，并允許自定義≥10個(gè)組合報(bào)警。（需提供技術(shù)證明文件）
32.標(biāo)配具備血液動(dòng)力學(xué)，藥物計(jì)算，氧合計(jì)算，通氣計(jì)算和腎功能計(jì)算功能
▲33.提供麻醉平衡軟件工具，數(shù)字化指標(biāo)顯示病人鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、肌松三方面麻醉狀態(tài)，自動(dòng)提示病人三低狀態(tài)，并予以計(jì)時(shí)，圖形化顯示病人腦狀態(tài)，可進(jìn)行Aldrete復(fù)蘇評(píng)分。（需提供技術(shù)證明文件）
34.支持≥100小時(shí)趨勢(shì)表和趨勢(shì)圖回顧，最小分辨率1分鐘
35.支持≥800條事件回顧。每條報(bào)警事件至少能夠存儲(chǔ)32秒三道相關(guān)波形，以及報(bào)警觸發(fā)時(shí)所有測(cè)量參數(shù)值
36.具備≥40小時(shí)全息波形的存儲(chǔ)與回顧功能
37.支持≥100小時(shí)ST波形片段的存儲(chǔ)與回顧
38.患者離開(kāi)科室，監(jiān)護(hù)儀狀態(tài)由接收患者到解除患者后，患者數(shù)據(jù)不刪除，支持在監(jiān)護(hù)儀回顧歷史病人數(shù)據(jù)
39.工作模式提供包含但不限于：監(jiān)護(hù)模式、待機(jī)模式、搶救模式，體外循環(huán)模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式
▲40.支持與除顫監(jiān)護(hù)儀，遙測(cè)，生命體征監(jiān)測(cè)儀、呼吸機(jī)混合聯(lián)通至中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)集中管理。
41.提供兩套轉(zhuǎn)運(yùn)模塊，具備從監(jiān)護(hù)儀拔出后作為一個(gè)獨(dú)立的監(jiān)護(hù)儀支持病人的無(wú)縫轉(zhuǎn)移功能，插入監(jiān)護(hù)儀操作插槽作為主機(jī)模塊，具有獨(dú)立操作顯示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，內(nèi)置鋰電池供電≥4小時(shí)，無(wú)風(fēng)扇設(shè)計(jì)。
42.每臺(tái)設(shè)備配原裝心電導(dǎo)聯(lián)線兩套、原裝血壓延長(zhǎng)管和袖帶兩套、原裝指套式血氧探頭兩套、原裝有創(chuàng)血壓線兩套、原裝BIS線兩套。
二、售后服務(wù)
★1.設(shè)備整機(jī)原廠質(zhì)保≥3年，質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件；終身維護(hù)；根據(jù)醫(yī)院需求終身給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
2.有維修售后點(diǎn)，質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門保養(yǎng)；接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或免費(fèi)提供備用機(jī)或備用配件。
3.提供所有配件原廠價(jià)格清單，確保在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)供應(yīng)（必須保證為市場(chǎng)最低價(jià)）。
4.如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用試劑耗材，必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件，投標(biāo)人必須向院方說(shuō)明設(shè)備專用試劑耗材使用情況，如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用試劑耗材情況，院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備，拒絕支付設(shè)備和試劑耗材費(fèi)用，院方有權(quán)立即解除合同，所有損失（包括間接和直接損失）由投標(biāo)人承擔(dān)。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用試劑耗材，只需要說(shuō)明設(shè)備不需要使用專用試劑耗材即可。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設(shè)備所需使用的試劑耗材在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上僅有一個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)。
4.2.投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用試劑耗材進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià)，折合到一人份。
4.3.投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用試劑耗材價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價(jià)格，如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的，則必須承諾此類試劑與耗材不得高于本地區(qū)同類試劑與耗材供應(yīng)最低價(jià)格。
5.根據(jù)需求負(fù)責(zé)接入醫(yī)院信息化集成管理系統(tǒng)，終身軟件升級(jí)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
（二）麻醉深度監(jiān)護(hù)儀
一、技術(shù)參數(shù)
1.要求為一體機(jī)
2. ≥8寸高清液晶屏幕，分辨率≥800*600
3.內(nèi)置充電電池：≥5000mAh 12V 可持續(xù)工作≥10h，充電時(shí)間≤4h，可與外接電源交替使用
4.麻醉深度指數(shù)：具備貫穿整個(gè)麻醉手術(shù)的全部過(guò)程，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和反映臨床麻醉中手術(shù)病人的意識(shí)狀態(tài)。BIS的范圍為0~100（從無(wú)腦電信號(hào)~完全清醒）。
▲5.傳感器連接后，≤2S，實(shí)時(shí)計(jì)算并顯示BIS值。采集速度≥2000次/秒
6.肌電信號(hào)指數(shù)EMG：每秒更新
7.信號(hào)質(zhì)量指數(shù)SQI：包括EEG信號(hào)的采集和傳輸過(guò)程，每秒更新
8. BIS趨勢(shì)圖：具備實(shí)時(shí)意識(shí)鎮(zhèn)靜深度指數(shù)展示，同時(shí)展示BIS值的變化曲線圖。
9.要求接入手術(shù)麻醉系統(tǒng)，和手術(shù)麻醉系統(tǒng)之間網(wǎng)絡(luò)傳輸和數(shù)據(jù)交換（含網(wǎng)絡(luò)端口，具有動(dòng)態(tài)IP設(shè)置）
10.具備抗干擾功能。
11.數(shù)據(jù)≥2000小時(shí)存儲(chǔ)空間。有網(wǎng)絡(luò)接口，可連接中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)，另可通過(guò)USB線導(dǎo)出數(shù)據(jù)。
12.可設(shè)置記錄當(dāng)前手術(shù)狀態(tài)，并可對(duì)各手術(shù)狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)記。
13.輸入阻抗：≥10 M ；腦電振幅≥-500 μV ~ +500 μV；共模抑制比≥80dB.
14.阻抗顯示：傳感器貼放部位（額部、乳突部）阻抗顯示，每秒更新
15.要求傳感器無(wú)需皮膚預(yù)處理（清潔、打磨），直接貼放，100%獲取患者腦電信號(hào)。
16.隔離電壓≥6000V。（需提供技術(shù)證明文件)
17.要求導(dǎo)聯(lián)線雙重屏蔽，傳感器信號(hào)線與數(shù)據(jù)線單獨(dú)屏蔽。
二、售后服務(wù)
★1.設(shè)備整機(jī)原廠質(zhì)?！?年，質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件；終身維護(hù)；根據(jù)醫(yī)院需求終身給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
2.有維修售后點(diǎn)，質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門保養(yǎng)；接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或免費(fèi)提供備用機(jī)或備用配件。
3.提供所有配件原廠價(jià)格清單，確保在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)供應(yīng)（必須保證為市場(chǎng)最低價(jià)）。
4.如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用試劑耗材，必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件，投標(biāo)人必須向院方說(shuō)明設(shè)備專用試劑耗材使用情況，如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用試劑耗材情況，院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備，拒絕支付設(shè)備和試劑耗材費(fèi)用，院方有權(quán)立即解除合同，所有損失（包括間接和直接損失）由投標(biāo)人承擔(dān)。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用試劑耗材，只需要說(shuō)明設(shè)備不需要使用專用試劑耗材即可。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設(shè)備所需使用的試劑耗材在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上僅有一個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)。
4.2.投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用試劑耗材進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià)，折合到一人份。
4.3.投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用試劑耗材價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價(jià)格，如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的，則必須承諾此類試劑與耗材不得高于本地區(qū)同類試劑與耗材供應(yīng)最低價(jià)格。
5.根據(jù)需求負(fù)責(zé)接入醫(yī)院信息化集成管理系統(tǒng)，終身軟件升級(jí)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
（三）床旁心電監(jiān)護(hù)儀（帶有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)和遙測(cè)功能）
一、技術(shù)參數(shù)
1.一體化設(shè)計(jì)，配備便攜把手；
▲2.彩色液晶觸控屏≥12英寸，顯示通道≥15
3.全中文操作系統(tǒng)，觸摸屏設(shè)計(jì)，可手寫輸入病人姓名
4.具備測(cè)量參數(shù)：包含但不限于ECG，呼吸，SpO2，NIBP，IBP，體溫，心排量，CO2（主流法），F(xiàn)low/Paw，BIS，EEG,麻醉氣體（CO2，O2，N2O，麻醉劑），TOF，MV，CCO，tcPO2，tcPCO2
5.心電監(jiān)護(hù)
5.1.具備3.6.10導(dǎo)聯(lián)電極心電監(jiān)護(hù)功能
5.2.心率計(jì)數(shù)范圍：0, 15到300次/分鐘，心率計(jì)算方法：平均和瞬時(shí)法
5.3.具備心律失?；灸Ｊ胶蛿U(kuò)展模式，在擴(kuò)展模式下支持≥23種心律失常分析
5.4.波形顯示增益選擇：包含但不限于×1/4，×1/2，×1，×2，×4，或者自動(dòng)；
5.5.內(nèi)置12導(dǎo)心電分析軟件，可分析并同步打印12道心電分析報(bào)告；
5.6.具備打開(kāi)或關(guān)閉ECG測(cè)量功能
5.7.可進(jìn)行新生兒ST段測(cè)量
6.呼吸監(jiān)護(hù)
6.1.胸阻抗法，具備R-L和R-F導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行呼吸監(jiān)護(hù)
6.2.呼吸頻率范圍：0~150次/分鐘
6.3.波形增益控制：包含但不限于×1/4，×1/2，×1，×2，×4，
6.4.可同步顯示阻抗法呼吸波形和呼吸末CO2監(jiān)測(cè)波形
7.血氧飽和度監(jiān)護(hù)
7.1.顯示更新周期：每3秒或當(dāng)報(bào)警產(chǎn)生時(shí)
7.2.波形靈敏度控制：包含但不限于×1/8，×1/4，×1/2，×1，×2，×4，×8或者自動(dòng)
7.3.同步音可選脈搏音
7.4.血氧飽和度探頭可水洗，浸泡消毒（需提供技術(shù)證明文件）
7.5.可在主畫(huà)面上顯示PI灌注指數(shù)，SQI（信號(hào)質(zhì)量）條形圖
8.無(wú)創(chuàng)血壓NIBP
8.1.監(jiān)測(cè)方法：振蕩法，包含升壓模式和常規(guī)模式
8.2.壓力顯示范圍：0到300mmHg，具備新生兒和兒童、成人模式
8.3.檢測(cè)模式：自動(dòng)（定時(shí)）、手動(dòng)、連續(xù)、自動(dòng)觸發(fā)模式和腰麻模式，具備靜脈穿刺輔助模式
8.4.定時(shí)測(cè)量模式下具備整時(shí)和定時(shí)方式
9.有創(chuàng)血壓
9.1.檢測(cè)范圍：-50到300mmHg
9.2.血壓顯示更新周期：每3秒或報(bào)警產(chǎn)生時(shí)
9.3.同步音有創(chuàng)血壓脈率
▲9.4.每臺(tái)機(jī)器配置2個(gè)有創(chuàng)血壓模塊，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)雙導(dǎo)有創(chuàng)血壓和雙體溫檢測(cè)；最高≥6通道有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)（需提供技術(shù)證明文件）
9.5.具備收縮壓變異（SPV）和脈搏壓變異（PPV）分析
9.6.可使用自動(dòng)ET模式計(jì)算平均CVP
10.溫度
10.1.測(cè)量范圍0到45℃
10.2.每臺(tái)機(jī)器配置兩導(dǎo)溫度監(jiān)護(hù)接口
★11.每臺(tái)機(jī)器配置心排量監(jiān)護(hù)分析模塊，心排量測(cè)量方法：熱稀釋法
12.主流呼吸末CO2監(jiān)護(hù)
12.1.每臺(tái)機(jī)器配置呼吸末CO2分析模塊，配置探頭即可檢測(cè)（含新生兒）
12.2.預(yù)熱時(shí)間：≤5秒，響應(yīng)時(shí)間：≤120ms
12.3.呼吸頻率計(jì)數(shù)范圍：0到150次/分鐘
★12.4.每臺(tái)機(jī)器配置主流呼吸末模塊
12.5.可設(shè)置最大呼吸末二氧化碳測(cè)定值的保持時(shí)間
13.可升級(jí)EEG腦電監(jiān)護(hù)功能，具備8通道腦電監(jiān)護(hù)；可升級(jí)振幅整合腦電圖（aEEG）功能
▲14.每臺(tái)機(jī)器配置BIS（腦電雙頻指數(shù)）分析模塊，可升級(jí)BIS監(jiān)護(hù)功能
15.支持≥72小時(shí)5導(dǎo)波形的存儲(chǔ)和回顧
16.支持≥8000個(gè)報(bào)警歷史的回顧，≥8000個(gè)心律失常片段波形的回顧，≥1400組生命體征列表以及全部參數(shù)的≥72小時(shí)趨勢(shì)圖；
17.床際監(jiān)護(hù)：具備跨床監(jiān)護(hù)功能，可同屏同時(shí)顯示其他監(jiān)護(hù)床位數(shù)≥20床；
18.配備6根有創(chuàng)壓套件、1根呼吸末CO2套件、1根心排連接線。
二、售后服務(wù)
★1.設(shè)備整機(jī)原廠質(zhì)保≥3年，質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件；終身維護(hù)；根據(jù)醫(yī)院需求終身給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
2.有維修售后點(diǎn)，質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門保養(yǎng)；接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或免費(fèi)提供備用機(jī)或備用配件。
3.提供所有配件原廠價(jià)格清單，確保在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)供應(yīng)（必須保證為市場(chǎng)最低價(jià)）。
4.如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用試劑耗材，必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件，投標(biāo)人必須向院方說(shuō)明設(shè)備專用試劑耗材使用情況，如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用試劑耗材情況，院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備，拒絕支付設(shè)備和試劑耗材費(fèi)用，院方有權(quán)立即解除合同，所有損失（包括間接和直接損失）由投標(biāo)人承擔(dān)。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用試劑耗材，只需要說(shuō)明設(shè)備不需要使用專用試劑耗材即可。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設(shè)備所需使用的試劑耗材在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上僅有一個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)。
4.2.投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用試劑耗材進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià)，折合到一人份。
4.3.投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用試劑耗材價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價(jià)格，如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的，則必須承諾此類試劑與耗材不得高于本地區(qū)同類試劑與耗材供應(yīng)最低價(jià)格。
5.根據(jù)需求負(fù)責(zé)接入醫(yī)院信息化集成管理系統(tǒng)，終身軟件升級(jí)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
（四）轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀
一、技術(shù)參數(shù)
1.適用于成人、小兒、新生兒的監(jiān)測(cè)。（提供注冊(cè)證證明）
2.滿足救護(hù)車，直升飛機(jī)，通過(guò)相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)。（需提供技術(shù)證明文件）
3.≥5英寸彩色觸摸電容顯示屏，支持屏幕手勢(shì)滑動(dòng)操作，支持穿戴醫(yī)用防護(hù)手套操作。
4.整機(jī)重量≤1Kg。（需提供技術(shù)證明文件）
5.▲IP44防塵防水，適用醫(yī)院內(nèi)外不同臨床救治環(huán)境。（需提供技術(shù)證明文件）
6.堅(jiān)固耐用，抗≥1.2米6面跌落，滿足轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的復(fù)雜臨床救治環(huán)境。（需提供技術(shù)證明文件）
7.內(nèi)置鋰電池供電，支持≥5小時(shí)的持續(xù)監(jiān)測(cè)。
8.內(nèi)置DC電源接口，可以進(jìn)行車載充電。
9.具備且不限于3/5導(dǎo)心電，阻抗呼吸，血氧、無(wú)創(chuàng)血壓、2通道體溫。
10.★具備≥2通道IBP有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)功能，主機(jī)最多支持≥4通道IBP有創(chuàng)壓力監(jiān)測(cè)。
11.▲具備插入床旁監(jiān)護(hù)儀插槽作為參數(shù)模塊使用，即插即用（提供產(chǎn)品彩頁(yè)截圖）。
12.具備多導(dǎo)心電監(jiān)護(hù)算法 ，同步分析≥4通道心電波形。
13.心率測(cè)量范圍：成人15 -300 bpm，小兒/新生兒15 - 350 bpm。
14.波速提供6.25 mm/s -50mm/s，≥4檔可選。
15.濾波模式具備且不限于診斷模式（0.05 -150Hz），監(jiān)護(hù)模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手術(shù)模式（1-20Hz）。
16.具備房顫及室上性心律失常分析功能，如：室上性心動(dòng)過(guò)速，SVCs/min等，具備≥25種實(shí)時(shí)心律失常分析。
17.▲具備ST段分析，提供顯示和存儲(chǔ)ST值和每個(gè)ST的模板。（需提供技術(shù)證明文件）
18.具備QT/QTc測(cè)量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數(shù)值。
19.可顯示弱灌注指數(shù)（PI）。
20.具備雙通道體溫測(cè)量，具備兩通道體溫測(cè)量差值顯示。
21.具備手動(dòng)、自動(dòng)間隔、連續(xù)、序列≥四種無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量模式。
22.IBP測(cè)量范圍：-50 – 360 mmHg，具備實(shí)時(shí)PPV測(cè)量。
23.≥800條事件回顧。每條報(bào)警事件能夠存儲(chǔ)≥32秒三道相關(guān)波形，以及報(bào)警觸發(fā)時(shí)所有測(cè)量參數(shù)值。
24.≥800條NIBP測(cè)量結(jié)果回顧。
25.≥40小時(shí)全息波形回顧。
26.≥100小時(shí)趨勢(shì)數(shù)據(jù)回顧。
27.通過(guò)國(guó)家III類注冊(cè)。（需提供技術(shù)證明文件)
28.產(chǎn)品設(shè)計(jì)使用年限≥10年。
二、售后服務(wù)
1.接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或提供備用機(jī)或備用配件。
★2.整機(jī)原廠質(zhì)?！?年，保內(nèi)每年至少免費(fèi)上門維護(hù)保養(yǎng)2次，更換原廠零部件，終身維護(hù)；根據(jù)醫(yī)院需求終身給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
3.根據(jù)需求負(fù)責(zé)接入醫(yī)院信息化集成管理系統(tǒng)，終身軟件升級(jí)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
4.提供所有配件原廠價(jià)格清單，并在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)格清單供應(yīng)配件（必須保證市場(chǎng)最低報(bào)價(jià)）。
（五）轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀
一、技術(shù)參數(shù)
1：整機(jī)要求：
1.1、一體化便攜監(jiān)護(hù)儀，要求整機(jī)無(wú)風(fēng)扇設(shè)計(jì)。
1.2、配置提手。
1.3、≥10英寸彩色液晶觸摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形顯示。
1.4、屏幕要求為電容屏非電阻屏。（需提供技術(shù)證明文件）
1.5、顯示屏具備亮度自動(dòng)調(diào)節(jié)功能。
1.6、屏幕傾斜10~15度。
1.7、具備遙控器無(wú)線遠(yuǎn)程操作監(jiān)護(hù)儀功能。
1.8、內(nèi)置鋰電池，要求為插槽式設(shè)計(jì)，無(wú)需螺絲刀工具拆卸和安裝。
★1.9、安全規(guī)格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP監(jiān)測(cè)參數(shù)抗電擊程度為防除顫CF型。（需提供技術(shù)證明文件）
1.10、監(jiān)護(hù)儀設(shè)計(jì)使用年限≥8年，按照國(guó)家相關(guān)要求標(biāo)注在產(chǎn)品銘牌上并提供銘牌圖片。
▲1.11、監(jiān)護(hù)儀清潔維護(hù)支持的清潔劑≥40種。（需提供技術(shù)證明文件）
▲1.12、防水等級(jí)≥IPX2。（需提供技術(shù)證明文件）
2：監(jiān)測(cè)參數(shù)：
2.1、包含但不限于3/5導(dǎo)心電，呼吸，無(wú)創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和雙通道體溫參數(shù)監(jiān)測(cè)
2.2、心電監(jiān)護(hù)具備包含但不限于心率，ST段測(cè)量，心律失常分析，QT/QTc連續(xù)實(shí)時(shí)測(cè)量和對(duì)應(yīng)報(bào)警功能。
2.3、心電算法通過(guò)AHA/MIT-BIH數(shù)據(jù)庫(kù)驗(yàn)證。（需提供技術(shù)證明文件）
2.4、心電波形掃描速度：6mm/s-50 mm/s，≥4檔可調(diào)。
2.5、具備心臟下壁，側(cè)壁和前壁對(duì)應(yīng)多個(gè)ST片段的同屏實(shí)時(shí)顯示功能，提供參考片段和實(shí)時(shí)片段的對(duì)比查看（提供截圖證明）。
2.6、具備≥20種心律失常分析功能,包括房顫分析。
2.7、QT和QTc實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)參數(shù)測(cè)量范圍：200～800 ms。（需提供技術(shù)證明文件）
2.8、標(biāo)配提供過(guò)去≥24小時(shí)心電概覽報(bào)告查看與打印，包括但不限于心率統(tǒng)計(jì)結(jié)果，心律失常統(tǒng)計(jì)結(jié)果，ST統(tǒng)計(jì)和QT/QTc統(tǒng)計(jì)結(jié)果。
2.9、具備SpO2,PR和PI參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，適用于成人，小兒和新生兒。
2.10、配置指套式血氧探頭，IPX7防水等級(jí)，支持液體浸泡消毒和清潔。
2.11、配置無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量，適用于成人，小兒和新生兒。
▲2.12、無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)提供手動(dòng)，自動(dòng)，連續(xù)和序列等測(cè)量模式，無(wú)創(chuàng)血壓成人測(cè)量范圍：收縮壓25-290mmHg，舒張壓10-250mmHg，平均壓15-260mmHg。（需提供技術(shù)證明文件）
2.14、具備輔助靜脈穿刺功能。
2.15、具備雙通道體溫和溫差參數(shù)的監(jiān)測(cè)。
3：系統(tǒng)功能：
3.1、具備所有監(jiān)測(cè)參數(shù)報(bào)警限一鍵自動(dòng)設(shè)置功能。（需提供技術(shù)證明文件）
3.2、具備圖形化技術(shù)報(bào)警指示功能。
3.3、具備≥120小時(shí)趨勢(shì)圖和趨勢(shì)表回顧功能，可選擇不同趨勢(shì)組回顧
3.4、≥1000條事件回顧。每條報(bào)警事件能夠存儲(chǔ)≥32秒三道相關(guān)波形，以及報(bào)警觸發(fā)時(shí)所有測(cè)量參數(shù)值
3.5、≥1000組NIBP測(cè)量結(jié)果
3.6、≥120小時(shí)（分辨率1分鐘）ST模板存儲(chǔ)與回顧
3.7、具備≥48小時(shí)全息波形的存儲(chǔ)與回顧功能
3.8、具備監(jiān)護(hù)儀歷史病人數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和回顧，并可通過(guò)USB接口將歷史病人數(shù)據(jù)導(dǎo)出到U盤。
3.10、監(jiān)護(hù)儀可進(jìn)入包含但不限于夜間模式，隱私模式，演示模式和待機(jī)模式。
3.11、具備心肌缺血評(píng)估工具，可查看ST值的變化。
3.12、具備計(jì)時(shí)器功能，界面區(qū)提供設(shè)置≥4個(gè)計(jì)時(shí)器，每個(gè)計(jì)時(shí)器支持獨(dú)立設(shè)置和計(jì)時(shí)功能，計(jì)時(shí)方向包括正計(jì)時(shí)和倒計(jì)時(shí)。
3.13、動(dòng)態(tài)趨勢(shì)界面可支持統(tǒng)計(jì)1-24小時(shí)心律失常報(bào)警、參數(shù)超限報(bào)警信息，并對(duì)超限報(bào)警區(qū)間的波形進(jìn)行高亮顯示。
3.14、支持屏幕截圖功能，將屏幕截圖通過(guò)USB接口導(dǎo)出到U盤。
二、售后服務(wù)
★1.設(shè)備整機(jī)原廠質(zhì)?！?年，質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件；終身維護(hù)；根據(jù)醫(yī)院需求終身給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員予以專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo)，并承擔(dān)所有相關(guān)費(fèi)用。
2.有維修售后點(diǎn)，質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門保養(yǎng)；接到故障報(bào)修后2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)、24小時(shí)內(nèi)能到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)解決問(wèn)題或免費(fèi)提供備用機(jī)或備用配件。
3.提供所有配件原廠價(jià)格清單，確保在質(zhì)保期過(guò)后以合同價(jià)供應(yīng)（必須保證為市場(chǎng)最低價(jià)）。
4.如投標(biāo)人所投設(shè)備需要使用專用試劑耗材，必須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件，投標(biāo)人必須向院方說(shuō)明設(shè)備專用試劑耗材使用情況，如投標(biāo)人隱瞞了設(shè)備需要使用專用試劑耗材情況，院方有權(quán)拒絕驗(yàn)收設(shè)備，拒絕支付設(shè)備和試劑耗材費(fèi)用，院方有權(quán)立即解除合同，所有損失（包括間接和直接損失）由投標(biāo)人承擔(dān)。如投標(biāo)人所投設(shè)備不需要使用專用試劑耗材，只需要說(shuō)明設(shè)備不需要使用專用試劑耗材即可。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設(shè)備所需使用的試劑耗材在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上僅有一個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)。
4.2.投標(biāo)人必須對(duì)設(shè)備需要使用的專用試劑耗材進(jìn)行分項(xiàng)報(bào)價(jià)，折合到一人份。
4.3.投標(biāo)人必須承諾本設(shè)備需使用的專用試劑耗材價(jià)格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價(jià)格，如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的，則必須承諾此類試劑與耗材不得高于本地區(qū)同類試劑與耗材供應(yīng)最低價(jià)格。
四、交付時(shí)間和地點(diǎn)：交貨時(shí)間、地點(diǎn)：合同簽訂后15日內(nèi)到貨，交貨至點(diǎn)擊登錄查看（長(zhǎng)沙市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院）指定地點(diǎn)。
付款方式：設(shè)備安裝調(diào)試完成且連續(xù)正常穩(wěn)定運(yùn)行30個(gè)工作日后（如設(shè)備使用科室有特殊要求按要求執(zhí)行），由甲方（使用科室、設(shè)備科和采購(gòu)辦公室共同參與）、乙方共同正式對(duì)設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)收，并填寫《點(diǎn)擊登錄查看設(shè)備運(yùn)行驗(yàn)收表》。驗(yàn)收合格后，乙方一次性開(kāi)具真實(shí)合法有效的全額增值稅發(fā)票交付甲方，甲方財(cái)務(wù)部門在付款資料齊全后依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額的 60 %；驗(yàn)收合格后設(shè)備連續(xù)正常穩(wěn)定運(yùn)行12個(gè)月，經(jīng)使用科室和設(shè)備科確認(rèn)后甲方財(cái)務(wù)部門依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額的 30 %。設(shè)備驗(yàn)收合格正常運(yùn)行至質(zhì)保期滿，符合售后服務(wù)要求，經(jīng)甲方組織質(zhì)保期驗(yàn)收，填寫《點(diǎn)擊登錄查看設(shè)備質(zhì)保期驗(yàn)收表》，甲方設(shè)備科確認(rèn)設(shè)備驗(yàn)收合格后，甲方財(cái)務(wù)部門在付款資料齊全后依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額 10 %的質(zhì)保金。如若驗(yàn)收不合格，經(jīng)調(diào)試、換件、換機(jī)后30個(gè)工作日仍未達(dá)合格者，甲方有權(quán)解除本合同，所造成損失均由乙方負(fù)責(zé)，乙方應(yīng)退回甲方已付款項(xiàng)，并應(yīng)向甲方支付違約金（即合同總金額的30%）。
五、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)：詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)格
1、供貨范圍：包括出廠價(jià)、貨物到達(dá)最終目的地點(diǎn)的相關(guān)運(yùn)輸費(fèi)、保險(xiǎn)、商檢費(fèi)、消費(fèi)稅、增值稅、倉(cāng)儲(chǔ)、裝卸費(fèi)、安裝、檢測(cè)、利潤(rùn)、稅金、人員培訓(xùn)等伴隨服務(wù)費(fèi)以及本章技術(shù)要求、第六章政府采購(gòu)合同中的有關(guān)要求。
2、附件及零配件（包括專用工具）、備品備件的要求
2.1 特殊工具：投標(biāo)人應(yīng)向采購(gòu)人提供安裝、維修所需的特殊專用工具（含維修軟件）及清單，其費(fèi)用包括在投標(biāo)總價(jià)之內(nèi)。
2.2 投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中提供常用耗材、試劑清單及報(bào)價(jià)（按下表格式提供耗材、試劑清單及報(bào)價(jià)）
| 序號(hào) | 耗材/試劑名稱 | 制造商名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 報(bào)價(jià)（人民幣元） |
2.3 投標(biāo)人所投貨物制造商在國(guó)內(nèi)至少有一家零部件倉(cāng)庫(kù)（投標(biāo)時(shí)必須提供相應(yīng)證明文件），保證10年以上的供應(yīng)期。在設(shè)備正常有效期壽命內(nèi)提供各種零備件維修、供應(yīng)、更換服務(wù)，并且保證每周7天向采購(gòu)人開(kāi)放。所需零配件根據(jù)采購(gòu)人要求以最快方式迅速發(fā)送。
2.4 貨物使用期間，不得強(qiáng)制采購(gòu)人貨物零配件購(gòu)新退舊。
3、安裝調(diào)試及驗(yàn)收
3.1 中標(biāo)人配合和指導(dǎo)采購(gòu)人對(duì)貨物儲(chǔ)存、安裝和使用場(chǎng)地的建設(shè)或改良（含配套設(shè)施及條件），確保貨物達(dá)到規(guī)定的運(yùn)行、安裝、使用環(huán)境，保證使用條件安全。
3.2 在貨物到達(dá)使用單位，現(xiàn)場(chǎng)場(chǎng)地符合安裝條件后，采購(gòu)人將通知中標(biāo)人派技術(shù)人員對(duì)所投設(shè)備全面進(jìn)行安裝調(diào)試。中標(biāo)人應(yīng)派制造商技術(shù)人員在7日內(nèi)到達(dá)采購(gòu)人指定安裝地點(diǎn)，并在采購(gòu)人技術(shù)人員在場(chǎng)的情況下開(kāi)箱清點(diǎn)貨物，組織安裝、調(diào)試，并承擔(dān)因此發(fā)生的一切費(fèi)用。如中標(biāo)人未在7日內(nèi)到達(dá)采購(gòu)人指定安裝地點(diǎn)，采購(gòu)人有權(quán)自行開(kāi)箱安裝調(diào)試。開(kāi)箱如有缺貨、錯(cuò)裝、損壞或技術(shù)問(wèn)題，中標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。
3.3 設(shè)備驗(yàn)收簽字前如有任何質(zhì)量問(wèn)題，中標(biāo)人必須無(wú)條件更換。
3.4 中標(biāo)人須承擔(dān)貨物驗(yàn)收前的財(cái)產(chǎn)保護(hù)責(zé)任，在驗(yàn)收前出現(xiàn)損壞由中標(biāo)人負(fù)責(zé)。在安裝運(yùn)輸過(guò)程中如出現(xiàn)人員傷亡及財(cái)產(chǎn)損壞由中標(biāo)人承擔(dān)賠償責(zé)任。
3.5 設(shè)備安裝后，采購(gòu)人按國(guó)際和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、廠方標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院驗(yàn)收制度流程及合同要求如儀器設(shè)備需要特殊工作條件（如水、電源、磁場(chǎng)強(qiáng)度、溫度、濕度、動(dòng)強(qiáng)度等）進(jìn)行驗(yàn)收。中標(biāo)人應(yīng)向采購(gòu)人提供詳細(xì)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，驗(yàn)收手冊(cè)和部分驗(yàn)收專用儀器，并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。設(shè)備各項(xiàng)技術(shù)性能、指標(biāo)必須達(dá)到合同和技術(shù)文件規(guī)定的要求。投標(biāo)文件中提供詳細(xì)的驗(yàn)收說(shuō)明。
4、技術(shù)服務(wù)（含培訓(xùn)）要求
4.1中標(biāo)人應(yīng)向采購(gòu)人隨設(shè)備提供全套設(shè)備技術(shù)資料，費(fèi)用已包括在投標(biāo)價(jià)格之內(nèi)。
（1）設(shè)備安裝圖；
（2）電氣設(shè)備及系統(tǒng)原理圖；
（3）電氣設(shè)備及系統(tǒng)安裝線路圖；
（4）構(gòu)件、機(jī)械安裝圖；
（5）安裝、操作手冊(cè)（包括電子版）；
（6）故障代碼表、維修密碼，開(kāi)放維修權(quán)限；
（7）維護(hù)和維修手冊(cè)（包括電子版）；
（8）詳細(xì)維修用的資料和圖紙（包含產(chǎn)品內(nèi)部主要機(jī)械結(jié)構(gòu)與控制電路、管路原理圖、控制面板布置圖、接線圖、裝配示意圖）；
（9）制造、安裝標(biāo)準(zhǔn)含技術(shù)規(guī)范；
（10）出廠檢驗(yàn)報(bào)告及合格證；
（11）安裝和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告（包括驗(yàn)收數(shù)據(jù)資料）；
（12）易損件、零部件和備件清單及折扣，使用壽命；
（13）軟件備份光盤。
4.2 中標(biāo)人根據(jù)醫(yī)院需求終身給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員提供保修、維修、使用培訓(xùn)服務(wù)，培訓(xùn)內(nèi)容包含不限于設(shè)備的基本工作原理，安裝調(diào)試，操作使用，保養(yǎng)維護(hù)，至采購(gòu)人技術(shù)人員能正常操作設(shè)備的各種功能、簡(jiǎn)單的故障排除為止，所需費(fèi)用由中標(biāo)人負(fù)責(zé)。
4.3 投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中提供詳細(xì)的培訓(xùn)計(jì)劃，包含現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)，遠(yuǎn)程培訓(xùn)次數(shù)不限。具體培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)由采購(gòu)人另行確定。
七、其他要求：7、設(shè)備其它要求及說(shuō)明
7.1 投標(biāo)人必須保證提供上述主要參數(shù)及配置的全新原裝產(chǎn)品，保證提供的所有軟件為正版軟件。
7.2 投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件，并作為合同的組成部分之一。
7.3 投標(biāo)人投標(biāo)文件中各種參數(shù)必須真實(shí)可靠，并以提供投標(biāo)貨物制造商公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET或檢測(cè)機(jī)出具的檢測(cè)報(bào)告為準(zhǔn)。如制造商公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET與檢測(cè)機(jī)出具的檢測(cè)報(bào)告不一致時(shí)，以檢測(cè)機(jī)出具的檢測(cè)報(bào)告為準(zhǔn)。
7.4 所投設(shè)備相關(guān)耗材和主要配件需要在投標(biāo)文件中進(jìn)行報(bào)價(jià)，所報(bào)價(jià)格不含在投標(biāo)價(jià)格中。
7.5 裝機(jī)后在設(shè)備醒目位置粘貼小貼士，內(nèi)容包括本機(jī)器安裝時(shí)間、保修期和售后維修電話。醫(yī)療器械及其外包裝上必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)編號(hào)。
采購(gòu)需求僅供參考，相關(guān)內(nèi)容以采購(gòu)文件為準(zhǔn)。
