當(dāng)前位置：
參照國家和深圳市有關(guān)招標(biāo)采購的相關(guān)法律法規(guī)及政策，點擊登錄查看發(fā)布公告，歡迎有相應(yīng)資質(zhì)和能力的潛在投標(biāo)人參加本次招標(biāo)活動。
一、項目基本信息
1、項目名稱：點擊登錄查看 ****輸卵管造影通液儀院內(nèi)公開采購項目。
2、項目內(nèi)容及最高限價：
| 采購編號 | 項目名稱 | 采購量 | 最高限價（萬元） | 備注 |
| **** | 輸卵管造影通液儀 | 1臺 | 4.5 | 貨物 |
3、采購方式：院內(nèi)公開招標(biāo)。
4、評標(biāo)方式：綜合評分法。
二、申請人的資格要求
1.具有獨立法人資格或是具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的其它組織（提供營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書等證明資料復(fù)印件加蓋公章）；
2.投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))；投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))。當(dāng)所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械時或非醫(yī)療器械時無須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證，但投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中對其所屬類別或非醫(yī)療器械進(jìn)行書面說明。以上資料均提供復(fù)印件或掃描件加蓋投標(biāo)人公章。
3.投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須為其醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證有效期內(nèi)生產(chǎn)的（提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證；若所投產(chǎn)品為進(jìn)口設(shè)備，須提供進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證；若所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證已過有效期，還須提供所投產(chǎn)品在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)的證明文件，均提供復(fù)印件或掃描件加蓋投標(biāo)人公章）。
4.參與本項目投標(biāo)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；
5.參與本項目政府采購活動時不存在被有關(guān)部門禁止參與政府采購活動且在有效期內(nèi)的情況（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；
6.具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款的條件（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；
7.未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）。
8.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動；為采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項目的其他采購活動（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）。
9.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
10.本項目的特定資格要求：
（1）本項目不接受任何形式的聯(lián)合體投標(biāo)，不接受同一母公司下屬兩家（含兩家）以上的分、子公司參與投標(biāo)；
（2）本次招標(biāo)活動中的中標(biāo)供應(yīng)商在合同執(zhí)行期間原則上不得更換投標(biāo)商，否則合同自動作廢；
（3）投標(biāo)產(chǎn)品需保證其報價為深圳地區(qū)最低價,且不得高于點擊登錄查看同類性能、產(chǎn)地產(chǎn)品的歷史購入價，不能提供合格發(fā)票查詢頁或合同者需在最高限價基礎(chǔ)上降價5%。
（注：（1）“信用中國”、“中國政府采購網(wǎng)”、“深圳信用網(wǎng)”以及“深圳市政府采購監(jiān)管網(wǎng)”為供應(yīng)商信用信息的查詢渠道，相關(guān)信息以以開標(biāo)當(dāng)日工作人員的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。（2）投標(biāo)人的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證等法人證明文件、相關(guān)資質(zhì)證明之原件在需要時可提供備查）
三、獲取采購文件
1、時間：2024 年 12 月23 日至2024 年 12 月 27日期間（上午8：00-12：00，下午14：30-17：30，法定節(jié)假日除外，不少于5個工作日）
2、獲取方式：擬參與項目的供應(yīng)商將以下資料打包壓縮發(fā)至郵箱****@163.com，郵件主題為：公司名稱+采購編號+項目名稱。
（1）投標(biāo)人營業(yè)執(zhí)照掃描件；
（2）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（如非醫(yī)療器械類項目請說明）；
（3）產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證/備案憑證/非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供國家藥品監(jiān)督管理總局證明頁（如非醫(yī)療器械類項目請說明）；
（4）法定代表人、法定代表人社保證明、法定代表人（負(fù)責(zé)人）授權(quán)書、法定代表人身份證、被授權(quán)人身份證、被授權(quán)人的社保證明（提供近三個月任意一個月）。
（5）如果投標(biāo)人不按要求提供社保證明，或經(jīng)核查有下列情形者：
①不同單位的委托投標(biāo)代理人由同一單位繳納社保；
②委托投標(biāo)代理人不是通過投標(biāo)人（公司）繳納社保。
均將被視為報名無效。
（6）填寫附件1。
注：1、凡有意參加投標(biāo)者，請將以上資料加蓋投標(biāo)人公章掃描后發(fā)至采購人郵箱，并電話聯(lián)系確認(rèn)，聯(lián)系電話****。
2、采購人在收到報名資料后（郵件正文請備注聯(lián)系電話）會將招標(biāo)文件發(fā)送至報名郵箱，請及時查看。報名成功不代表符合申請人的資格要求。
3、已報名供應(yīng)商領(lǐng)取招標(biāo)文件后不參加投標(biāo)的，請在投標(biāo)截止前將棄標(biāo)函（加蓋公章）發(fā)送至郵箱****@163.com。
四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點
1、遞交投標(biāo)文件時間：2024年 12月 30日下午14時30分～15時00分（北京時間）。
2、投標(biāo)截止時間：2024年 12月 30日下午15時00分（北京時間）。
只接受在截標(biāo)當(dāng)日遞交投標(biāo)文件時間之內(nèi)由投標(biāo)人法定代表人或其授權(quán)代表親自現(xiàn)場遞交的投標(biāo)文件，逾期收到或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件恕不接受。
3、開標(biāo)時間：2024年 12月 30日下午15時10分（北京時間）。
4、遞交投標(biāo)文件及開標(biāo)地點：深圳市****點擊登錄查看醫(yī)技樓6樓招標(biāo)采購辦公室。
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、發(fā)布媒介
點擊登錄查看門戶網(wǎng)站：www.szszyy.cn。
七、其他補充事宜
1、采購人有權(quán)對投標(biāo)響應(yīng)供應(yīng)商就本項目要求提供的相關(guān)證明資料（原件）進(jìn)行審查。供應(yīng)商提供虛假資料被查實的，則可能面臨投標(biāo)無效（廢標(biāo)）、被取消本項目中標(biāo)資格、列入不良行為記錄名單的風(fēng)險。
2、投標(biāo)人未參加開標(biāo)的視同認(rèn)可開標(biāo)結(jié)果。
3、本項目不需要投標(biāo)保證金。
八、聯(lián)系方式
對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系：
名 稱：點擊登錄查看
地 址：深圳市****點擊登錄查看醫(yī)技樓6樓招標(biāo)采購辦公室
聯(lián)系人：丘工、黃工
電 話：****
郵 箱：****@163.com
九、報名資料
報名時請?zhí)顚懜郊?：點擊登錄查看公開采購項目報名資料。
2024年 12月 20日
附件1：
點擊登錄查看公開采購項目報名資料
（每個項目單獨填寫一張表）
采購項目編號：
采購項目名稱：
報名供應(yīng)商：
聯(lián)系人：
聯(lián)系電話：
電子郵箱：
（單位蓋章）
注：1、報名時請上傳遞交此表格；
2、提供以下附件。
（1）投標(biāo)人營業(yè)執(zhí)照掃描件；
（2）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（如非醫(yī)療器械類項目請說明）；
（3）產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證/備案憑證/非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供國家藥品監(jiān)督管理總局證明頁（如非醫(yī)療器械類項目請說明）；
（4）法定代表人、法定代表人社保證明、法定代表人（負(fù)責(zé)人）授權(quán)書、法定代表人身份證、被授權(quán)人身份證、被授權(quán)人的社保證明（提供近三個月任意一個月）。
備注：以上附件請合成一個PDF文件發(fā)送到郵箱。
