當(dāng)前位置：
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 單項(xiàng)最高限價(jià)（元） | 小計(jì)（元） | 是否允許進(jìn)口產(chǎn)品 | 備注 |
| 1 | 等離子體空氣凈化消毒機(jī) | 1 | 臺(tái) | 13000.00 | 13000.00 | 否 | |
| 2 | 超聲手術(shù)刀系統(tǒng) | 1 | 臺(tái) | 30000.00 | 30000.00 | 否 | 核心產(chǎn)品 |
| 采購(gòu)預(yù)算 | 43000.00 | | |||||
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 技術(shù)參數(shù)及其他要求 |
| （一） | 等離子體空氣凈化消毒機(jī) | 1.消毒因子：等離子體。 2.★適用空間體積：滿足120m3消毒空間。 3.安裝方式：移動(dòng)式，無(wú)需安裝。 4.額定輸入功率85W（±10%），工作電源環(huán)境：220V（±22V），50Hz（±1Hz）。 5.循環(huán)風(fēng)量≥960m3/h，程控?cái)?shù)量≥5組.設(shè)備為360°環(huán)形出風(fēng)。 6.等離子體密度分布≥2.5X1018m-3。（提供第三方檢測(cè)報(bào)告） 7.臭氧泄漏量≤0.003mg/m3。（提供第三方檢測(cè)報(bào)告） 8.等離子體空氣消毒機(jī)內(nèi)部不得裝有中、高效過(guò)濾器和紫外線殺菌燈，符合WS/T 648-2019《空氣消毒機(jī)通用衛(wèi)生要求》第6.4.2條。 9.設(shè)備對(duì)白色葡萄球菌（8032）進(jìn)行60Min消毒作業(yè)后的平均殺滅率≥99.94%。（提供第三方檢測(cè)報(bào)告） 10.設(shè)備對(duì)白色葡萄球菌（8032）進(jìn)行60Min消毒作業(yè)后的菌數(shù)≤40（cfu/m3）。（提供第三方檢測(cè)報(bào)告） ★11.設(shè)備對(duì)120m3空間作業(yè)120min后，0.5懸浮粒子去除率≥99%。（提供第三方檢測(cè)報(bào)告） 12.設(shè)備對(duì)肺炎克雷伯氏菌進(jìn)行60min消毒作業(yè)后去除率≥99.99%。（提供第三方檢測(cè)報(bào)告） ★13.設(shè)備對(duì)冠狀病毒進(jìn)行60min消毒作業(yè)后去除率≥99.99%。（提供第三方檢測(cè)報(bào)告） 14.運(yùn)行時(shí)可顯示工作模式、消毒剩余時(shí)間、風(fēng)速、濕度、溫度等信息。 15.具有濾網(wǎng)過(guò)期、風(fēng)機(jī)故障、等離子故障提示。 16.支持NB協(xié)議連接，具備主動(dòng)發(fā)射網(wǎng)絡(luò)和連接網(wǎng)絡(luò)功能。 17.具備傳輸空間地理位置的功能，包括所處樓層、科室。 18.具備傳輸設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)、生命狀態(tài)的功能。 19.具備傳輸設(shè)備消毒記錄的功能。 20.具備傳輸故障報(bào)警、保養(yǎng)提示的功能。 21.支持設(shè)備信息、消毒記錄等數(shù)據(jù)在管理平臺(tái)的記錄和導(dǎo)出。 ★22.產(chǎn)品設(shè)計(jì)使用年限不少于5年。 23.配置清單： 主機(jī)（含遙控器） 1臺(tái) 說(shuō)明書(shū)（電子版、紙質(zhì)版） 各1份 |
| （二） | 超聲手術(shù)刀系統(tǒng) | 1.主機(jī)工作環(huán)境： 環(huán)境溫度:10℃～30℃（±10%） 相對(duì)濕度:≤75%（±10%） 大氣壓力:700hPa～1060hPa（±10%） 使用電源:AC 220V±22V 50Hz±1Hz，輸入功率:120VA（±10%）。 2.主機(jī)為彩色觸摸屏、具有自檢功能，能快速診斷并明確提示故障信息。 3.主機(jī)顯示工作狀態(tài)有顏色變化，更直觀的顯示工作狀態(tài)。 4.主機(jī)輸出功率≥5檔可調(diào)?？刂品绞剑菏挚?、腳控等。 5.可通過(guò)屏幕（觸屏）調(diào)整輸出功率大小和控制方式。 6.刀頭的機(jī)械振動(dòng)頻率為，55kHz±1kHz；振動(dòng)幅度為50~100微米，無(wú)電流通過(guò)人體。 7.刀頭同時(shí)具有開(kāi)腹及腔鏡兩類手術(shù)器械，刀頭集切割、凝閉、抓持、分離功能于一體，可通過(guò)5mm的穿刺器。 8.手柄握持部位符合人體工程學(xué)，避免誤激發(fā)。 ★9.深入患者體內(nèi)的的刀具和手柄握持部采用分離式設(shè)計(jì)，刀具可拆卸，符合感控要求。 ★10.手柄設(shè)計(jì)方便刀具拆卸，手柄可通過(guò)低溫等離子滅菌使用，最大限度降低醫(yī)療成本。 11. 產(chǎn)品設(shè)計(jì)使用年限不少于6年。 12. 配置清單： 主機(jī) 1臺(tái) 腳踏控制器 1個(gè) 換能器 1把 手柄 2把 電源線 1條 說(shuō)明書(shū)（電子版、紙質(zhì)版） 各1份 |
項(xiàng)目名稱：
計(jì)劃編號(hào)：
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采購(gòu)單位： 點(diǎn)擊登錄查看
供應(yīng)商數(shù)量： 報(bào)名供應(yīng)商不足二家流標(biāo)。
是否需要上傳響應(yīng)文件：
供應(yīng)商資格： 一、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，且已在本系統(tǒng)注冊(cè)的供應(yīng)商。
二、落實(shí)政府采購(gòu)政策滿足的需求：無(wú)。
三、特定的資格要求：1.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第 739 號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。
2.其他相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。
異議處理項(xiàng)： 如有異議請(qǐng)電話咨詢采購(gòu)人，采購(gòu)流程問(wèn)題請(qǐng)咨詢平臺(tái)運(yùn)營(yíng)。
