當前位置：
根據醫(yī)院臨床醫(yī)療需要，點擊登錄查看(以下簡稱“采購人”)對下列采購項目進行院內公開采購，歡迎符合資格條件的經銷商、廠商投標，現將采購事項公告如下。
一、采購項目信息
1、項目名稱：輸液信息采集系統(tǒng)
2、項目編號：****
3、采購項目內容與數量：
| 項目名稱 | 數量(套) | 采購預算(萬元) | 生產國別 |
| 輸液信息采集系統(tǒng) | 2 | 26 | 國產 |
| 注：投標有效期：90日歷日 | |||
4、付款方式：設備安裝驗收合格入庫后，次月付至合同貨款90%，其余貨款一年后無質量問題無息付清。
5、交貨期：合同簽訂后60日內。供應商需保證在要求時間內完成全部貨物的供貨、安裝、調試和培訓工作。
6、交貨地點：點擊登錄查看指定地點。
二、項目采購方式：院內公開采購(綜合評分法)
三、評分方法(評分細則)：見附件一
四、項目技術參數：見附件二
五、投標人需提供的相關材料和標書要求：
1、投標人資格要求
⑴具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件，未列入嚴重失信行為名單和其他不良信用記錄；
⑵具備有獨立承擔民事責任能力的，在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織；
⑶投標人須依法取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
⑷本項目不接受聯合體投標；
⑸法定代表人或者負責人為同一人或者存在控股、管理關系的兩個以上供應商，不得參加同一采購項目投標。
2、投標文件需要的相關材料
(1)投標函加蓋單位公章
(2)投標產品的價格一覽表
(3)投標產品的介紹(提供產品說明書或檢測報告等相關資料復印件)
(4)投標產品的參數
(5)技術、商務參數響應/偏離表(供應商未寫入投標文件響應偏離表的技術、商務參數條款均視作無偏離，供應商自行承擔一切責任)
(6)投標產品彩頁
(7)投標產品的配置一覽表加蓋單位公章
(8)投標人認為需提供的其他資料
(9)投標公司及產品的資質證明材料
①投標公司和各級授權經銷商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證副本復印件加蓋單位公章 ；
②產品制造商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復印件加蓋單位公章；進口產品提供總代理商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復印件加蓋單位公章；
③醫(yī)療器械產品注冊證及注冊登記表(不作為醫(yī)療器械管理的產品出示國家食品藥品監(jiān)督管理總局的相關依據)，并加蓋單位公章；
④法定代表人身份證明書或法人授權委托書、授權代表的身份證復印件加蓋單位公章；
⑤投標人信用信息查詢記錄、查詢網頁截圖、打印、蓋章材料；
(10)報名時需單獨提供(9)①-⑤條款資格性報名審核材料(復印件)，未通過報名審核的投標人不進入評標程序。
(11)投標文件的編寫：
投標文件要求一正二副，標書必須“A4規(guī)格紙張膠制(非打孔或夾裝)裝訂成冊，并編制總目錄”,要求密封；投標報價單獨密封；否則視為符合性審查不合格，作無效投標處理。
★六、投標公司須提供真實、合法的投標材料，并應如實響應采購需求參數，提供虛假投標材料或虛假響應參數謀取中標的投標公司將按照相關法律法規(guī)承擔相應責任，并將納入醫(yī)院供應商誠信黑名單，3年內不得參與醫(yī)院采購項目投標。
七、其他事項：本項目采購需求未盡事宜，合同簽訂時雙方約定。
八、投標人對以上采購文件的內容有質疑的，應當在本采購公告報名截止時間前以書面形式向采購人提交，逾期將不予受理。在質疑期內應一次性提出采購程序環(huán)節(jié)的質疑，否則不予受理。
九、報名時間：****至****17：30
開標時間:****15：10
開標地點:點擊登錄查看開標室(教學樓2樓)
聯系電話:**** 王老師
報名地點:點擊登錄查看招標與采購管理科(第三住院樓413室)
****
附件一：評分細則
| 評標因素和標準分因素 | 分值 | 評分標準 | |
| 價格部分(A1) 30分 | 設備投標價 | 30 | 以滿足采購文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，其價格分為滿分。其他供應商的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算： 投標報價得分=(評標基準價÷投標報價)×30 評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的,應當要求其在評標現場合理的時間內(30分鐘內)提供書面說明,必要時提交相關證明材料;投標人不能證明其報價合理性的,評標委員會應當將其作為無效投標處理。 |
| 技術部分 (A2) 51分 | 設備技術參數 | 51 | 1、完全滿足采購文件的技術要求的，計滿分51分； 2、任何一項注“★”技術參數及商務條款出現負偏離或不響應的，視為無效投標； 3、注“?！奔夹g參數及商務條款為重要參數，每偏離一項扣5分。一般參數每偏離一項扣3分。 4、所投產品配置不詳、提供的技術資料描述不清的，每處扣3分，扣完為止；技術參數負偏離≥6項時，視為無效投標。 |
| 商務部分(A3) 19分 | 售后服務及方案 | 10 | 1、根據供應商維修保養(yǎng)方案(包括但不限于：故障解決方案，維修人員派遣計劃、日常保養(yǎng)方案及保養(yǎng)服務，進行打分，其內容全面、可行性強、描述細致、完全滿足采購需求的得8分，每有一處內容欠完善、欠合理或不符合本采購項目特點和實際需求的扣2分，扣完為止；未提供計0分。 2、質保期后維保方案 ：根據維修方案、應急預案及維修人員費用、零備件價格進行打分，方案合理價格優(yōu)惠給2分，方案一般價格較優(yōu)惠給1分，未提供者不計分。 |
| 產品業(yè)績 | 9 | 投標人提供所投產品近三年內(2021年7月至今)銷售使用業(yè)績證明材料(如合同、中標通知書等相關證明材料復印件)并加蓋單位公章，每提供一份計3分，滿分計9分，未提供不計分； | |
附件二：項目要求
一、技術要求
（一）輸液信息采集系統(tǒng)，數量2套
1.輸液信息采集系統(tǒng)需通過NMPA（國家藥品監(jiān)督管理局）三類注冊證；
★2.輸液信息采集系統(tǒng)需配置8通道，泵即插即用，與系統(tǒng)數據免費開放端口連接；
3.輸液信息采集系統(tǒng)可為站內輸液泵/注射泵模塊集中供電；
4.輸液信息采集系統(tǒng)含有有RJ45端口，支持有線聯網；
5.輸液信息采集系統(tǒng)各輸注模塊之間具備聯機功能，可連續(xù)輸液；
#6.可通過有線/無線網絡直接接入監(jiān)護儀中央站，實現監(jiān)護儀和輸注泵、呼吸機等設備信息同屏查看，通過中央站可遠程控制工作站內輸液泵、注射泵，支持速度、預置量、快進等參數遠程設置及更改；
（二）注射泵，數量16臺
1.注射泵需通過NMPA三類注冊證；
2.注射精度≤±2%；
3.速率范圍：0.01-2000ml/h, 最小步進0.01ml/h；
4.預置輸液總量范圍：0.01-9999.99ml；
5.快進流速范圍：0.01-2000ml/h，具有自動和手動快進可選；
6.可自動統(tǒng)計至少四種累計量：24h累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量；
7.支持注射器規(guī)格含有但不限于：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
8.注射器安裝后，推拉盒可自動定位并固定注射器尾夾，無需手動操作；
9.無需額外工具或設備，可直接在注射泵上添加注射器品牌名稱；
10.含8種注射模式：速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、間斷給藥模式、TIVA模式；具備聯機功能；
11.可選TCI模式，TCI模式支持（但不限于）三種重癥常用藥物：丙泊酚，瑞芬太尼，舒芬太尼，支持丙泊酚小兒藥代模型；
12.≥3英寸彩色顯示屏，電觸摸屏技術，支持滑動操作；
13.全中文軟件操作界面；
14.鎖屏功能：支持自動鎖屏；
15.支持藥物庫，可儲存≥5000種藥物信息；
16.支持藥物色彩標識，選擇不同類型藥物時對應的藥物色彩標識自動顯示在屏幕上；
17.報警時可通過圖片直觀提示報警信息；
18.在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當前壓力數值；
19.壓力報警閾值至少10檔可調；
20.具備阻塞前預警提示功能，當管路壓力未觸發(fā)阻塞報警時，泵可自動識別壓力上升并在屏幕上進行提示；
#21.具備阻塞后自動重啟輸液功能，短暫性阻塞觸發(fā)報警后，泵檢測到阻塞壓力緩解時，泵自動重新啟動輸液；
22.信息儲存：可存儲≥3500條的歷史記錄；
23.電池工作時間≥5小時（速率在5ml/h流速下）；
24.防異物及進液等級IP33或更高；
25.整機重量不超過2kg；
26.滿足EN1789標準，適合在救護車使用。
★二.商務要求
1.設備生產廠家或投標供應商承諾設備免費質保期≥5年(設備驗收合格后開始計算)，終身維護。終生免費升級及向醫(yī)院開放軟件端口，實現與醫(yī)院信息化系統(tǒng)互聯互通。在質量保證期內進行售后服務不收取任何費用。
2.提供質保期后的服務承諾。
3.提供常用零配件價格清單。承諾質保期后提供更換零配件服務價格不超過清單價格。（凡經評委會認定主要維修配件價格過高或者異常的，有權做無效投標處理。）
4、采購標的需滿足或高于最新頒布的國家相關標準、行業(yè)標準、地方標準或者其他標準、規(guī)范。
