全國(guó) [切換]
關(guān)于我們

綿陽(yáng)市第三人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)公告

四川綿陽(yáng) 全部類型 2025年01月02日
下文中“***”為隱藏內(nèi)容,僅對(duì)乙方寶會(huì)員用戶開放,會(huì)員后可查看內(nèi)容詳情

點(diǎn)擊登錄查看醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)公告

根據(jù)工作需要,我院擬面向社會(huì)對(duì)醫(yī)療設(shè)備一批進(jìn)行公開招選,誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加采購(gòu)活動(dòng)。

一、項(xiàng)目名稱:醫(yī)療設(shè)備一批

二、項(xiàng)目編號(hào):****(具體編號(hào)詳見下表)

三、采購(gòu)方式:比選(以下產(chǎn)品可分開響應(yīng))

四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表:

項(xiàng)目編號(hào)

名稱

功能用途或基本要求

數(shù)量

預(yù)算單價(jià)(萬(wàn)元)

1

便攜式吸痰器

設(shè)備用途描述:用于新生兒吸痰。

設(shè)備參數(shù):

★1.極限負(fù)壓值:18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg);

2.負(fù)壓調(diào)節(jié)范圍:2KPa(7.5mmHg)~極限負(fù)壓值;

3.抽氣速率:≥6 L/min;

4.諸液瓶:1000 mL。

1臺(tái)


0.21萬(wàn)元/臺(tái)

2

多普勒胎心儀

設(shè)備用途描述:用于聽胎心。

設(shè)備參數(shù):

★1.超聲工作頻率:2.5MHz±10%;

2.輸出超聲功率:≤5mW/cm2;

3.最大綜合靈敏度:≥90dB;

★4.胎心率檢測(cè)精度:≤±2bpm;

5.胎心率顯示屏尺寸:≥3.5寸彩色液晶屏;

6.胎心率顯示范圍:默認(rèn)值50-210dpm(范圍可調(diào));

7.報(bào)警功能:當(dāng)胎心率異常時(shí),報(bào)警音提示。

2臺(tái)

0.24萬(wàn)元/臺(tái)

3

潔牙機(jī)

設(shè)備用途描述:適用于牙齒內(nèi)源性或外源性著色,能去除牙齒深部各種色素沉著和牙石,對(duì)于煙漬牙、茶漬牙、咖啡漬牙等有清潔美白作用,對(duì)于早期牙齦炎,牙周炎有一定的治療作用。

設(shè)備參數(shù):

1.輸出的尖端主振動(dòng)偏移:1μm~100μm;

2.輸出的尖端振動(dòng)頻率:28kHz±3kHz;

3.輸出的半偏移力:0.1N~2N;

4.尖端輸出功率:3W~20W;

5.進(jìn)水壓力:0.1bar~5bar(0.01MPa~0.5MPa);

★6.內(nèi)置式超聲潔牙機(jī),安裝在現(xiàn)有牙椅使用;

7.采用全自動(dòng)頻率跟蹤系統(tǒng),工作過(guò)程采用微電腦全自動(dòng)控制,自動(dòng)搜索最佳工作狀態(tài);

★8.接插式手柄,手柄能耐134℃高溫消毒;

9.運(yùn)行模式:連續(xù)運(yùn)行;

10.使用年限:不小于10年。

4臺(tái)

0.1萬(wàn)元/臺(tái)

4

全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)

設(shè)備用途描述:用于病理組織標(biāo)本的免疫組織化學(xué)和原位雜交檢測(cè)。

設(shè)備參數(shù):

★1.單臺(tái)設(shè)備上可全自動(dòng)完成烤片、脫臘、前處理、免疫組化染色、銀染原位雜交及原位雜交、復(fù)染;

2.單次玻片處理能力:≥20張玻片,時(shí)間≤4小時(shí);

3.每一片玻片有獨(dú)立加熱板加熱,可從室溫到100 ℃;

★4.配備全自動(dòng)液路,準(zhǔn)確提供實(shí)驗(yàn)所需液體,脫臘試劑中不含二甲苯;

★5.配備空氣渦流混合器,能在整張玻片上使試劑均勻覆蓋并充分混合試劑;

6.試驗(yàn)過(guò)程中每張玻片上覆蓋液蓋膜,保證樣本完整及試劑不蒸發(fā);

7.具備條碼掃描系統(tǒng),全自動(dòng)識(shí)別樣本及試劑;

8.模塊化結(jié)構(gòu),具備數(shù)據(jù)儲(chǔ)存功能和質(zhì)量控制系統(tǒng),具備打印功能;

9.正常環(huán)境下可使用,不需額外加裝溫度濕度等控制設(shè)備;

★10.具有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的間變性淋巴瘤激酶(ALK)、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER2)、程序性細(xì)胞死亡蛋白-1配體(PD-L1)伴隨診斷項(xiàng)目及所有三類免疫組化項(xiàng)目;

★11.一抗加樣量≤100ul。

2臺(tái)

0.6萬(wàn)元/臺(tái)

5

全自動(dòng)免疫組化單獨(dú)滴染染色機(jī)

設(shè)備用途描述:用于病理組織標(biāo)本的免疫組織化學(xué)和原位雜交檢測(cè)。

設(shè)備參數(shù):

★1.在同一臺(tái)儀器上全自動(dòng)完成烤片、脫臘、前處理、免疫組化染色、銀染原位雜交及原位雜交;

★2.單一切片樣本隨時(shí)加載或取出,試劑隨時(shí)添加;

★3.可根據(jù)免疫組化檢測(cè)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的間變性淋巴瘤激酶(ALK)、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER2)、程序性細(xì)胞死亡蛋白-1配體(PD-L1)伴隨診斷項(xiàng)目;

4.配套試劑必須符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定,有注冊(cè)證;

5.單次循環(huán)玻片處理能力:≥30張;

6.儀器通過(guò)觸摸屏進(jìn)行操作;

7.每一片玻片有獨(dú)立加熱板獨(dú)立加熱板加熱,可從室溫到100 ℃,一抗加樣量≤100ul;

★8.配備全自動(dòng)液路準(zhǔn)確提供實(shí)驗(yàn)所需液體,脫臘試劑中不含二甲苯;

★9.配備空氣渦流混合器,能在整張玻片上使試劑均勻覆蓋并充分混合試劑;

★10.試驗(yàn)過(guò)程中每張玻片上覆蓋液蓋膜,保證樣本完整及試劑不蒸發(fā);

11.具備條碼掃描系統(tǒng),全自動(dòng)識(shí)別樣本及試劑;

12.模塊化結(jié)構(gòu),具備可升級(jí)功能,一臺(tái)電腦可以連接多臺(tái)儀器;

★13.可自動(dòng)處理廢液中的二氨基聯(lián)苯胺(DAB);

14.詳細(xì)記錄和追蹤染色信息;

15.可遠(yuǎn)程查看、管理、完成和打印系統(tǒng)數(shù)據(jù);

★16.具有質(zhì)控管理功能;

17.可以與LIS系統(tǒng)相連,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的傳輸。

1臺(tái)

0.6萬(wàn)元/臺(tái)

6

骨科手術(shù)用物

設(shè)備用途描述:用于骨科手術(shù)。

設(shè)備參數(shù):

一、材質(zhì)均使用不銹鋼,可進(jìn)行高溫高壓消毒

二、方骨刀,數(shù)量2把,限價(jià)980元/把

刃寬20mm,長(zhǎng)度300mm,滾花柄;用于切除.截?cái)喙?/p>

三、彎骨刀,數(shù)量2把,限價(jià)980元/把

刃寬20mm,長(zhǎng)度300mm,滾花柄;用于切除.截?cái)喙?/p>

四、髖關(guān)節(jié)拉鉤,數(shù)量6把,限價(jià)590元/把

關(guān)節(jié)微創(chuàng)拉鉤,單齒,頭部彎度10mm-100mm之間;用于骨科手術(shù)中顯露手術(shù)視野,或用于骨科手術(shù)中剝離。牽開或遮擋神經(jīng)根。

10把

骨刀0.098萬(wàn)元/把

髖關(guān)節(jié)拉鉤0.059萬(wàn)元/把

7

壓力蒸汽滅菌器

設(shè)備用途描述:對(duì)可復(fù)用手術(shù)物品進(jìn)行高溫高壓滅菌。

設(shè)備參數(shù):

★1.滅菌內(nèi)室容積≥80L,對(duì)耐熱、耐濕物品高溫高壓滅菌處理,可對(duì)管腔器械進(jìn)行滅菌;

2.密封門:?jiǎn)伍T、電動(dòng)開關(guān)門、帶有壓力安全聯(lián)鎖裝置;

3.單次消毒滅菌工作過(guò)程時(shí)間:≤45分鐘;

4.材質(zhì):內(nèi)室及管道為304不銹鋼;

5.控制方式:全自動(dòng),注水、脈動(dòng)真空、升溫、滅菌、排汽、真空干燥全過(guò)程自動(dòng)運(yùn)行;

6.內(nèi)置輸出設(shè)備。輸出的數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄整個(gè)滅菌過(guò)程的數(shù)據(jù)(數(shù)據(jù)包括:本設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)次數(shù)、滅菌的程序性質(zhì)、程序設(shè)定的參數(shù)、程序的開始時(shí)間、滅菌過(guò)程的各階段、時(shí)間、壓力、溫度、滅菌過(guò)程是否合格、運(yùn)行故障代碼提示等內(nèi)容);

7.采用內(nèi)置敞開式水箱結(jié)構(gòu),便于水箱清洗,水箱一次注滿水后可多次運(yùn)行程序,同時(shí)配置水質(zhì)監(jiān)測(cè)模塊,保證蒸汽質(zhì)量的可靠性;

8.設(shè)備具有134通用、121通用、自定義、朊病毒、快速程序等滅菌程序和BD Helix、真空測(cè)試程序以及預(yù)熱、干燥輔助類程序。滅菌程序的壓力、溫度、時(shí)間值可根據(jù)需要自行設(shè)定,自動(dòng)打印過(guò)程參數(shù);

9.使用微米級(jí)除菌高效空氣過(guò)濾器,保證破除真空的空氣為無(wú)菌空氣,避免無(wú)菌物品再次污染;

★10.安裝空間(長(zhǎng)*寬*高)≤1050mm*730mm*560mm;或可根據(jù)安裝場(chǎng)地提供可行安裝方案。

1臺(tái)

6萬(wàn)元/臺(tái)

8

影像診斷顯示屏(6M專業(yè)醫(yī)用顯示器)

設(shè)備用途描述:提供影像圖像顯示,提高圖像清晰度及圖像處理能力,方便疾病圖像診斷。

設(shè)備參數(shù):

1.顯示器可以自動(dòng)校準(zhǔn)亮度曲線,完全符合dicom3.14標(biāo)準(zhǔn),提供國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的證明材料;

★2.屏幕尺寸≧30英寸,分辨率≧3100×2000,點(diǎn)距≦0.197×0.197mm,最大亮度≧1300cd/m2,對(duì)比度≧2000:1 ,響應(yīng)時(shí)間≦28ms(Ton≤13ms,Toff≤15ms),可視角度≥178°;

3.色彩度≧4.398Trillion(42bit),提供國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的證明材料;

4.產(chǎn)品獲得CCC強(qiáng)制認(rèn)證,并且3C認(rèn)證證書上委托人、生產(chǎn)者(制造商)和生產(chǎn)企業(yè)名稱須完全一致;

5.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)設(shè)置模塊提供≥12個(gè)不可變更的標(biāo)準(zhǔn)QC策略庫(kù),此類策略只可查看,不支持修改,提供軟件界面截圖;

6.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)的設(shè)置模塊可查看當(dāng)前色度計(jì)的連接狀態(tài),并設(shè)置當(dāng)前軟件所使用的默認(rèn)色度計(jì),同時(shí)軟件還支持連接ColorMaster(CA310,CA410)二種色度計(jì),并能顯示連接狀態(tài),提供軟件界面截圖;

7.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)的質(zhì)控報(bào)告模塊主要用于展示檢測(cè)和校準(zhǔn)的歷史記錄,可通過(guò)機(jī)型、SN、操作類型、結(jié)果、QC策略、操作人、日期范圍、顯示器類型等進(jìn)行精確定位,提供軟件界面截圖;

8.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)生成的質(zhì)控報(bào)告以不可變更的PDF的格式保存,可在軟件設(shè)置內(nèi)修改報(bào)告保存路徑,支持批量導(dǎo)出報(bào)告,提供軟件界面截圖;

9.提供醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件著作權(quán)登記證書。

2臺(tái)

4.5萬(wàn)元/臺(tái)

9

耳迷走神經(jīng)刺激器

設(shè)備用途描述:耳迷走神經(jīng)治療儀是可以用于癲癇治療的儀器,無(wú)植入手術(shù)的創(chuàng)傷性,減少了不良反應(yīng)。另外,它能通過(guò)向大腦傳遞電信號(hào),調(diào)節(jié)腦神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá),增加局部腦組織血流,在減少或控制癲癇發(fā)作的同時(shí),改善焦慮抑郁、睡眠障礙、偏頭痛和認(rèn)知障礙等癥狀。所以于難治性癲癇患者,這是一種有效的輔助治療措施,無(wú)抗癲癇藥物可能產(chǎn)生的肝腎功能損害等不良反應(yīng)。

設(shè)備參數(shù):

1.具備內(nèi)部可充電電池,可移動(dòng)使用;

2.具備≥2.0寸顯示屏;

★3.具備20Hz及25Hz兩種輸出刺激頻率,誤差≤±1Hz;

★4.輸出刺激強(qiáng)度0~5mA可調(diào),誤差≤10%;

5.輸出脈沖寬度為0.25ms±10%/0.5ms±10%;

★6.配套電極通過(guò)細(xì)胞毒性試驗(yàn)、過(guò)敏試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn);

★7.電極線長(zhǎng)度≥1m,標(biāo)稱截面積≥0.05mm2;

8.可通過(guò)設(shè)置不同刺激參數(shù)輸出相應(yīng)電流脈沖;

★9.產(chǎn)品不搭配任何耗材使用。

2臺(tái)

1.9萬(wàn)元/臺(tái)

10

二氧化碳培養(yǎng)箱

設(shè)備用途描述:用于細(xì)胞、病原微生物培養(yǎng)的設(shè)備,是臨床及科研的基礎(chǔ)設(shè)備之一。其主要原理是通過(guò)提供穩(wěn)定的濕度、溫度及二氧化碳濃度,模擬細(xì)胞、細(xì)菌等微生物在宿主體內(nèi)的生存環(huán)境,進(jìn)而在體外進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。

設(shè)備參數(shù):

1.設(shè)備需能夠直接連接實(shí)驗(yàn)室在用的二氧化碳供氣系統(tǒng)(氣瓶),供臨床使用;

2.工作體積≥180升;

3.顯示控制:LED數(shù)字顯示溫度和二氧化碳濃度;

★4.溫度控制范圍:至少滿足25℃~50℃;

5.溫度控制精度:至少滿足±0.1℃;

6.溫度均一性:≤±0.3℃(在37℃下);

7.保溫方式:直熱;

★8.二氧化碳控制范圍:至少滿足0~20%;

9.二氧化碳控制精度:至少滿足±0.1%;

10.二氧化碳濃度控制:可在線檢測(cè)CO2濃度,至少提供5年質(zhì)保。(提供制造廠家售后服務(wù)承諾);

★11.箱體內(nèi)部具備HEPA高效過(guò)濾系統(tǒng)在關(guān)門5分鐘內(nèi)使腔體達(dá)到100級(jí)潔凈指標(biāo),每隔1分鐘腔體內(nèi)空氣自動(dòng)過(guò)濾循環(huán)一次(需提供產(chǎn)品彩頁(yè)等相關(guān)資料予以佐證);

12.具有程序自檢功能。

1臺(tái)

3.8萬(wàn)元/臺(tái)

五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)(提供承諾函)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度(提供近三年中任意一年的經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或提供具有健全財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函)。

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(提供承諾函)。

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄(提供2021年以來(lái)任意三個(gè)月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的承諾函)。

5.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄(提供承諾函)。

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求 。屬于第二類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證; 屬于第三類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍須包含所投產(chǎn)品)所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo),供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代的授權(quán)委托書。

6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求,須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或第一類醫(yī)療器械備案憑證(投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的,只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證)。

注:不屬于醫(yī)療器械的,須提供說(shuō)明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件;

7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與,且不允許分包或轉(zhuǎn)包。

六、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提交的文件資料

1.報(bào)名文件封面(模板詳見附件1)。

2.本公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

3.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話)。

4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。

注:報(bào)名方式:掃描成一個(gè)PDF格式文檔發(fā)送至郵箱:****@qq.com(文件命名格式“公司名稱+參與具體項(xiàng)目編號(hào)+參與具體項(xiàng)目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”)

七、報(bào)名時(shí)間及資料提交:****至****,逾期遞交資料不予受理。

八、響應(yīng)時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料

1.響應(yīng)文件封面(模板詳見附件2)。

2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單(模板詳見附件3)。

3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件(包含采購(gòu)公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料);

4.本公司的證件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械(生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng))許可證/備案憑證等(具體按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供)。

5.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容)。

6. 法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。

7. 生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械(生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng))許可證/備案憑證(按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供)。

8.進(jìn)口產(chǎn)品須提供公司間授權(quán)委托書。 (國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗(yàn)收階段提供)。

9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄(至少3份三甲醫(yī)院),如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書等。

10.產(chǎn)品的合格證明文件,產(chǎn)品資料(彩頁(yè)、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書等)。

11.有專用耗材需報(bào)出專用耗材、試劑和易損件價(jià)格。

12.技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)答表(模板詳見附件4,需提供相應(yīng)佐證材料)。

13.不屬于醫(yī)療設(shè)備的,須提供說(shuō)明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。

注:(1)響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份,正本和副本必須裝訂成冊(cè);須采用粘貼方式左側(cè)裝訂,不得采用活頁(yè)夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁(yè)均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中,密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項(xiàng)目請(qǐng)分別封裝。

(2)所有資料及復(fù)印件清晰可辯,若資模糊不可分辨,視為未提供該頁(yè)資料。

九、比選時(shí)間:電話或郵件另行通知

十、比選地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)供應(yīng)科辦公室

十一、項(xiàng)目咨詢電話:**** 嚴(yán)老師

十二、項(xiàng)目公示地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)

比選附件.rar

附件包:
關(guān)注乙方寶服務(wù)號(hào),實(shí)時(shí)查看招標(biāo)信息>>
招標(biāo)信息推薦
模擬toast