生物芯片識讀儀等設(shè)備采購公告

我院擬購全自動(dòng)核酸分子雜交儀、生物芯片識讀儀各一臺，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名參加，具體要求如下：

一、擬購設(shè)備要求

附表一：

*1.用途：用于自動(dòng)完成生物芯片的雜交、洗滌、顯色、發(fā)光等反應(yīng)。

*2.全程應(yīng)自動(dòng)化控制。

3.具有自動(dòng)升、降溫功能。

4.可同時(shí)控制三種不同反應(yīng)溫度：至少8張芯片/溫區(qū)。

5.控溫范圍：室溫～60℃。

6.溫控精度：不超過±0.5℃（35-55℃）。

7.溫度顯示精度：0.1℃。

8.通量：可同時(shí)處理至少24張芯片。

*9.芯片尺寸：不超過76.5 mm×25.5 mm×1.2 mm。

*10.試劑容器：專用8聯(lián)排管。

11.支持固化軟件，可靈活調(diào)用不同反應(yīng)程序。

12.具備醫(yī)療器械注冊證。

*13.產(chǎn)品配套用一次性醫(yī)用耗材應(yīng)進(jìn)入內(nèi)蒙古自治區(qū)陽光采購平臺。

*14.須附帶單臺設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。

附表二：

*1.用途：用于反應(yīng)過的顯色型生物芯片的檢測。

*2.對芯片上陣列點(diǎn)圖像進(jìn)行正確采集、信號分析，自動(dòng)輸出檢測結(jié)果。

*3.線性范圍：標(biāo)準(zhǔn)格式檢測芯片各探針濃度的對數(shù)與信號值的線性相關(guān)系數(shù)R2不小于0.95。

4.重復(fù)性：CV值≤10%。

5.掃描速度：不小于1s/cm2。

*6.檢測窗：長不小于76mm，寬不小于26mm，適用于載玻片。

7.軟件分析功能：可自動(dòng)找點(diǎn)、對齊和數(shù)據(jù)提取功能。

8.通量：可一次進(jìn)行至少8張芯片的檢測。

9.具備醫(yī)療器械注冊證。

*10.產(chǎn)品配套用一次性醫(yī)用耗材應(yīng)進(jìn)入內(nèi)蒙古自治區(qū)陽光采購平臺。

*11.設(shè)備應(yīng)負(fù)責(zé)與醫(yī)院LIS對接，配備1臺工作站，電腦配置需i5以上CPU、16G內(nèi)存、1T硬盤；系統(tǒng)類型應(yīng)為64 位操作系統(tǒng)，基于x64的處理器。

*12.須附帶單臺設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。

備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。

2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。

其他要求

1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊的報(bào)名文件。

2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。

3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報(bào)價(jià)單等。

4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。

5.質(zhì)保期：三年，整機(jī)全保。

6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會議。會議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。

8.議價(jià)會上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。

9.符合條件的單位可于****前到市****點(diǎn)擊登錄查看（****）。節(jié)假日不接收報(bào)名。

注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。

點(diǎn)擊登錄查看

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報(bào)名文件格式要求.docx