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發(fā)布時間：****
我院擬計劃招標(biāo)采購血液細(xì)菌培養(yǎng)儀器+細(xì)菌鑒定藥敏分
析儀器相關(guān)試劑耗材及伴隨服務(wù)，歡迎各供應(yīng)商積極參加投標(biāo)，現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：
一、項目基本情況：
1、項目名稱：點(diǎn)擊登錄查看血液細(xì)菌培養(yǎng)儀器+細(xì)菌鑒定藥敏分析儀器相關(guān)試劑耗材及伴隨服務(wù)采購項目
2、項目編號：****
3、采購單位：點(diǎn)擊登錄查看
4、采購內(nèi)容：
（1）采購周期3年
（2）與采購項目相關(guān)的試劑耗材及配套設(shè)備（報價包含試劑、耗材、稅、運(yùn)費(fèi)、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)等所有費(fèi)用）
5、采購方式：競爭性談判
二、供應(yīng)商資格要求：
1、投標(biāo)人應(yīng)為中華人民共和國境內(nèi)注冊的企業(yè)、事業(yè)獨(dú)立法人,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定；
2、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力(提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、備案證、法人授權(quán)書、法定代表人和授權(quán)人身份證復(fù)印件等證明文件)；
3、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度(提供近一年內(nèi)的財務(wù)狀況報告)；
4、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(可提供服務(wù)記錄、企業(yè)介紹、聲明等相關(guān)材料)；
5、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供近一年內(nèi)的依法繳納稅收和社會保障資金的證明材料)；
6、參加本次采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(提供聲明及近三年未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、無不良記錄的相關(guān)資料或截圖)；
★ 7、供應(yīng)商需提供在安徽及淮北臨近省份周邊城市三級及以上醫(yī)院近5年內(nèi)同類型業(yè)績及合同復(fù)印件，原件備查。
8、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
9、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、競標(biāo)須知：
1、報名截止時間自公示之日起7個工作日內(nèi)，評標(biāo)時間另行通知，遞交投標(biāo)文件及評標(biāo)地點(diǎn)：淮北市****
2、報名要求：
（1）時需提供營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、法人代表證書或法人代表委托授權(quán)書、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等相關(guān)證件；
（2）外地供應(yīng)商可通過電子郵件、郵寄方式進(jìn)行報名,電子郵件地址：****@qq.com，郵寄地址：淮北市****點(diǎn)擊登錄查看招標(biāo)采購辦公室）；
★ （3）報名資料中請留下項目負(fù)責(zé)人聯(lián)系方式。
報名表格式：
點(diǎn)擊登錄查看血液細(xì)菌培養(yǎng)儀器+細(xì)菌鑒定藥敏分析儀器相關(guān)試劑耗材及伴隨服務(wù)采購項目報名表
| 公司名稱 | 統(tǒng)一社會信用代碼或注冊號 | 聯(lián)系人 | 聯(lián)系方式 | 備注 |
3、投標(biāo)文件制作要求：
（1）投標(biāo)文件要求信封密封，加蓋騎縫章；
（2）投標(biāo)文件正本須打印并由授權(quán)代表簽字、加蓋紅章生效；副本可由正本復(fù)印制作；
（3）要求正本1份，副本5份，注明“正本”或“副本”字樣（點(diǎn)擊登錄查看不退還投標(biāo)供應(yīng)商的正、副本投標(biāo)書，統(tǒng)一銷毀副本）；
（4）按照附件要求填寫耗材報價表。
四、聯(lián)系方式；
招標(biāo)采購辦公室：朱先生 電話：****
設(shè)備科：劉先生 電話：****
★ 五、采購耗材的參數(shù)以及要求（投標(biāo)商必須在投標(biāo)書中注明是否響應(yīng)以下參數(shù)）：
1.檢測試劑
用于臨床各類感染性標(biāo)本中細(xì)菌、真菌的鑒定和藥敏試驗。所提供細(xì)菌鑒定藥敏分析試劑,需是在衛(wèi)生部臨床檢驗中心，安徽省臨床檢驗中心室內(nèi)質(zhì)控儀器、試劑來源選項內(nèi)的廠家之一，以此保證我院進(jìn)行相關(guān)室內(nèi)質(zhì)控符合國家、安徽省要求。
★1.1 提供鑒定藥敏復(fù)合板，也可提供鑒定藥敏單一測試版，都具有注冊證
1.2 同時支持儀器自動讀取和人工判讀，方便報告結(jié)果。
★1.3 檢測板為至少 96 孔板，配套有試劑盒蓋，加入菌液后蓋住盒蓋，確保實(shí)驗室生物安全和樣本安全。
2、請供應(yīng)商按照附件中表格填寫價格。
★ 六、相關(guān)配套設(shè)備的參數(shù)以及要求（投標(biāo)商必須在投標(biāo)書中注明是否響應(yīng)以下參數(shù)）
1.功能用途
用于臨床各類感染性標(biāo)本中細(xì)菌、真菌的鑒定和藥敏試驗。所提供細(xì)菌鑒定藥敏分析儀器,需是在衛(wèi)生部臨床檢驗中心，安徽省臨床檢驗中心室內(nèi)質(zhì)控儀器、試劑來源選項內(nèi)的廠家之一，以此保證我院進(jìn)行相關(guān)室內(nèi)質(zhì)控符合國家、安徽省要求。
2.技術(shù)規(guī)格
★2.1 檢測原理:采用比色和比濁的檢測技術(shù)分析細(xì)菌生理生化反應(yīng)及抗生素的最低抑菌濃度，不需要人工復(fù)核。
2.2 細(xì)菌鑒定:可鑒定腸桿菌、非發(fā)酵菌、葡萄球菌、腸球菌、鏈球菌、卡他莫拉弧菌、真菌等，滿足臨床需求
2.3 細(xì)菌藥敏:可進(jìn)行腸桿菌、非發(fā)酵菌、弧菌、葡萄球菌鏈球菌腸球菌、嗜血桿菌的藥敏檢測?？蓹z測并報告 ESBL、MRSA、VRE、碳青霉烯類耐藥。
★2.4 具有真菌藥敏檢測板，含有卡泊芬凈、米卡芬凈、兩性霉素 B、5-氟胞嘧啶、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑等抗真菌藥物。
★2.5 具有中國 CDC 系統(tǒng)定制藥敏板，并提供 2024 版 CDC定制方案文件。
2.6細(xì)菌鑒定及藥敏檢測 0-24小時。
3、儀器設(shè)備、軟件及報告系統(tǒng)
3.1儀器可對已分離培養(yǎng)的細(xì)菌、真菌菌屬進(jìn)行種、屬鑒定，并同時對細(xì)菌各種抗菌藥物MIC進(jìn)行測定分析
★3.2系統(tǒng)提供立即讀板功能，方便用戶選擇，加快檢測速度
3.3儀器可實(shí)現(xiàn)自動加樣及輔助試劑，自動檢測，有自動孵育設(shè)備最佳。
3.4 全中文操作軟件，提供 LIS 或 HIS 系統(tǒng)的接口。
3.5具有開放式的專家系統(tǒng)，遵循CLSI、EUCAST等標(biāo)準(zhǔn)，提出建議及修改
4.6流行病學(xué)統(tǒng)計，包括細(xì)菌分布、檢出率、敏感率、科室工作量等統(tǒng)計分析報告并可到導(dǎo)出 EXCEL 進(jìn)行后期處理。
3.6數(shù)據(jù)可導(dǎo)出支持軟件統(tǒng)計，可上傳網(wǎng)絡(luò)完成耐藥數(shù)據(jù)上報
4、質(zhì)量體系
取得 IS09001、13485 認(rèn)證、C 認(rèn)證、中國 CFDA認(rèn)證、知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證證書
5、售后服務(wù)
5.1 廠家直服，每個區(qū)域都有相應(yīng)的工程技術(shù)人員，24小時內(nèi)響應(yīng)快速
5.2 裝機(jī)使用期限內(nèi)硬件免費(fèi)保修，軟件終生免費(fèi)升級。
