黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第四醫(yī)院衛(wèi)生耗材采購競爭性磋商公告

合同包1(通用耗材):

合同包預算金額：515,933.40元

合同包2(中藥包裝物):

合同包預算金額：60,000.00元

合同包3(口腔材料):

合同包預算金額：169,500.00元

合同包4(介入超聲科耗材):

合同包預算金額：29,172.00元

合同包5(皮膚科耗材):

合同包預算金額：417,500.00元

合同包6(透藥電極片):

合同包預算金額：285,000.00元

合同包7(灸療裝置):

合同包預算金額：258,375.00元

合同包8(灸療器具):

合同包預算金額：90,840.00元

合同包9(血糖試紙):

合同包預算金額：55,250.00元

合同包10(影像診斷科膠片):

合同包預算金額：203,500.00元

合同包2(中藥包裝物)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包3(口腔材料)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包4(介入超聲科耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包5(皮膚科耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包6(透藥電極片)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包7(灸療裝置)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包8(灸療器具)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包9(血糖試紙)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包10(影像診斷科膠片)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1) 1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。 1.3 所投貨物若屬于消毒產品，須提供《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產品的衛(wèi)生安全評價報告或新消毒產品衛(wèi)生許可批件。

(1) 1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。

(1) 1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。

(1) 1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： 響應人為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）；響應人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》，如所投產品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（證書上產品型號必須與其提供的技術商務卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。