| 項目名稱 | 醫(yī)研企平臺搭建系統(tǒng)租賃服務 | 項目編號 | **** |
| 公告開始日期 | **** 15:04:15 | 公告截止日期 | **** 18:00:00 |
| 采購單位 | 點擊登錄查看 | 付款方式 | 合同簽訂后支付首付款40%，信息化平臺模塊搭建基本完成后支付40%，經(jīng)雙方驗收通過收支付20%。 |
| 聯(lián)系人 | | 聯(lián)系電話 | |
| 簽約時間要求 | | 到貨時間要求 | |
| 預算總價 | ￥450000.00 |
| 發(fā)票要求 | |
| 含稅要求 | |
| 送貨要求 | |
| 安裝要求 | |
| 收貨地址 | |
| 供應商資質(zhì)要求 | 符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應商基本條件 |
| 公告說明 | |
| 采購商品 | 采購數(shù)量 | 計量單位 | 所屬分類 |
| 醫(yī)研企平臺搭建系統(tǒng)租賃服務 | 1 | 項 | 計算機設備和軟件租賃服務 |
| 品牌 | |
| 型號 | |
| 預算單價 | ￥ 450000.00 |
| 技術參數(shù)及配置要求 | 所租賃的信息平臺將建設多個核心資源動態(tài)數(shù)據(jù)庫，形成統(tǒng)一的數(shù)字底座，覆蓋多個流程功能體系，對應生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的不同環(huán)節(jié)，為全產(chǎn)業(yè)鏈的機構、企事業(yè)單位提供服務。面向生物醫(yī)藥企業(yè)，通過大數(shù)據(jù)和人工智能技術，精準快速地匹配市級醫(yī)院臨床研究資源。面向醫(yī)護及研究人員，平臺支持對接企業(yè)資源，加速創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化，縮短科技成果轉化周期，保護科技成果知識產(chǎn)權。面向管理中心，平臺提供監(jiān)管審批服務進度跟蹤，提高審批效率。另外項目還計劃未來建設全平臺移動端和審批流程管理，為全鏈路的機構單位提供更便捷、更實時、更高效的服務。 通過租賃搭建平臺的服務，重點解決：(1)臨床研發(fā)的需求和臨床需求能夠快速找到企業(yè)轉化和實現(xiàn)；(2)企業(yè)的創(chuàng)新概念和產(chǎn)品可以進行快速的臨床試驗、驗證和迭代，上市以后可以快速的被市場接受；(3)需要的資本、法律、臨床試驗注冊等資源和服務可以快速到達落地；(4)通過患者準備隊列的建設，能夠幫助需要的患者盡快匹配上適合的臨床試驗，加速臨床試驗項目的入組，降低各項臨床轉化及臨床試驗成本。 服務內(nèi)容包括平臺軟件的開發(fā)、各功能模塊的部署、與各系統(tǒng)的對接等服務租賃。其中主要包括臨床研究加速管理平臺、產(chǎn)品安全管理系統(tǒng)等。該階段完成后，租用的信息平臺可運行，滿足中心使用。服務內(nèi)容： (1)企業(yè)的創(chuàng)新產(chǎn)品可以進行快速的臨床試驗、驗證和迭代;企業(yè)需要一個能夠支持其創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品(如新藥、醫(yī)療器械等)快速進入市場的環(huán)境。傳統(tǒng)臨床試驗流程往往耗時較長，成本高昂，這使得企業(yè)在競爭激烈的市場中難以保持優(yōu)勢。平臺通過簡化和優(yōu)化臨床試驗啟動、醫(yī)院及PI合作的達成的等流程，幫助企業(yè)更迅速地開展臨床試驗；(2)臨床試驗各類審批流程跟蹤；(3)醫(yī)院及PI入駐平臺獲取更多參與創(chuàng)新產(chǎn)品臨床試驗，積累患者預備隊伍；醫(yī)療機構和個人研究者(PI)希望參與到更多的創(chuàng)新產(chǎn)品臨床試驗中，以提升自身科研能力和服務水平;同時，他們也需要一個穩(wěn)定且充足的患者預備隊伍來支持未來的試驗需求。所租用平臺為醫(yī)院和PI提供了一個廣闊的交流平臺，使他們能夠接觸到更多高質(zhì)量的研究項目，促進跨區(qū)域、跨國界的學術和技術合作。 詳細的項目需求情況如下： 一.技術要求 1.應用系統(tǒng)可運行Linux等高安全性操作系統(tǒng)。平臺技術應采用J2EE標準、同時采用組件化技術，使系統(tǒng)功能最優(yōu)化，同時將整體系統(tǒng)內(nèi)部在技術上的相互依賴性減至最低。 2.應用系統(tǒng)均要求采用B/S結構，后端服務采用 Java技術進行開發(fā)，確保后端業(yè)務系統(tǒng)的穩(wěn)定性，以及平臺的穩(wěn)定性。 3.采用面向?qū)ο蟮慕M件技術，著重于開發(fā)構成應用程序“業(yè)務對象”的可重復使用的組件。同時在關鍵業(yè)務操作環(huán)節(jié)，需要有事務操作來保障數(shù)據(jù)的一致性。同時確保各個模塊化服務應用的松耦合，確保系統(tǒng)穩(wěn)定性。 5.兼容性：確保和主流瀏覽器（Google Chrome、IE等）各種版本的兼容性。盡量不使用第三方插件，若必須使用插件，應確保其與主流瀏覽器各種版本的兼容性。 6.代碼開放：供應商提供源代碼。 二.安全要求 1.供應商需承諾不會在系統(tǒng)中編寫與系統(tǒng)功能無關的任何惡意代碼。如果供應商提供的系統(tǒng)中含有惡意代碼，因此造成采購方損失的，供應商應承擔相應的經(jīng)濟賠償責任。 2.架構安全：保證選擇和使用的技術和框架的安全性。 3.網(wǎng)絡安全：環(huán)境設計過程中需充分考慮網(wǎng)絡相關安全規(guī)則，如內(nèi)外網(wǎng)隔離，必要的網(wǎng)絡代理機制等，要求系統(tǒng)必須支持https。 4.應用安全：平臺對SQL注入、cookie安全等常見安全問題進行有效的防范。 5.數(shù)據(jù)安全：應該保證服務端數(shù)據(jù)的安全。系統(tǒng)設計過程中，數(shù)據(jù)庫訪問應遵從最小權限原則，多應用訪問同一數(shù)據(jù)庫時，應該僅允許應用訪問自身相關數(shù)據(jù)表。 6.數(shù)據(jù)備份：利用數(shù)據(jù)庫的備份功能將建設的平臺和系統(tǒng)數(shù)據(jù)備份到指定的服務器或存儲系統(tǒng)上。 三.醫(yī)企聯(lián)動及研究管理平臺功能需求（見附件圖片） 3.1.醫(yī)院管理功能。支持醫(yī)院注冊、資質(zhì)認證、醫(yī)院管理等功能 3.1.1 醫(yī)院注冊，支持醫(yī)院在線自主注冊，錄入醫(yī)院名稱、醫(yī)院地址，醫(yī)院聯(lián)系方式等信息，中心進行審核管理 3.1.2 資質(zhì)認證，上傳并驗證醫(yī)院相關證書和證明材料。 3.1.3 醫(yī)院管理，支持醫(yī)院信息展示，以及醫(yī)院的概要信息，聯(lián)系方式，組織架構等修改、查詢及刪除等。 3.2.專家管理功能。支持專家注冊、資質(zhì)認證、專家管理等功能 3.2.1 專家注冊，支持專家列表展示，以及對專家的介紹、科研方向、主要成果等等進行修改。 3.2.2 資質(zhì)認證，上傳并驗證專家相關證書和證明材料。 3.2.3 專家管理，支持專家信息展示，以及專家的概要信息，聯(lián)系方式，擅長疾病等修改、查詢及刪除等。 3.3.企業(yè)管理功能。支持企業(yè)注冊、資質(zhì)認證、企業(yè)管理等功能 3.3.1 企業(yè)注冊，支持企業(yè)在線自主注冊，中心進行審核。 3.3.2 資質(zhì)認證，上傳并驗證企業(yè)相關證書和證明材料。 3.3.3 企業(yè)管理，展示企業(yè)列表，以及對企業(yè)的介紹、聯(lián)系人、業(yè)務方向等進行修改、查詢及刪除等。 3.4.試驗管理功能。支持試驗在線登記、修改記錄查看等功能 3.4.1 在線登記，支持藥企/器械企業(yè)提交新的臨床試驗資料，并填寫必要的背景信息，在確認提交前能進行相應的增加、刪除、修改、查詢等。 3.4.2 修改記錄，保存每次變更的歷史記錄，保證可追溯性。 3.5.搜索功能。支持安試驗相關的關鍵內(nèi)容，進行試驗搜索功能 3.5.1 研究搜索，基于設定關鍵字段的的內(nèi)容搜索 3.6.統(tǒng)計分析功能。可根據(jù)采購方需求提供智能看板、數(shù)據(jù)概覽、趨勢分析、區(qū)域分析等統(tǒng)計分析報表。 3.6.1 智能看板，支持對試驗研究資源的多維度特征進行分析 3.6.2 數(shù)據(jù)概覽，以圖表的形式展示平臺上各項活動的關鍵指標，如項目數(shù)量，參數(shù)企業(yè)數(shù)量、醫(yī)院數(shù)量、科室數(shù)量、專家數(shù)量、試驗類型數(shù)量等 3.6.3 趨勢分析，通過時間序列圖分析特定領域特定時間內(nèi)研究的趨勢變化。 3.7.用戶登陸功能。支持常規(guī)的賬號密碼登陸，以及手機號短驗登陸等 3.7.1 用戶登陸，支持醫(yī)院、企業(yè)、專家登陸，支持用戶名密碼、手機號短驗等方式登陸;支持密碼重置。 3.8.用戶管理功能。支持人員管理、角色管理、用戶組管理、權限管理等功能 3.8.1 人員管理，包括人員信息維護，角色分配，狀態(tài)跟蹤，認證與登陸等。 3.8.2 角色管理，包括角色創(chuàng)建及定義，權限分配，角色關聯(lián)，角色變更等。 3.8.3 用戶組管理，創(chuàng)建與編輯用戶組，包括組成員管理，組內(nèi)角色設定及動態(tài)調(diào)整。 3.8.4 權限管理，包括基于角色的訪問控制，資源權限分配，操作權限定義，權限繼承與覆蓋，權限審核與日志 四.服務要求 4.1.實施要求。 根據(jù)采購人項目需求，提供相關的項目實施計劃（包括系統(tǒng)集成、系統(tǒng)測試、系統(tǒng)上線等內(nèi)容），制定好項目實施周期中的各個關鍵節(jié)點，確保項目如期交付 系統(tǒng)正式上線后，供應商須向采購人提供完整的系統(tǒng)源代碼、文檔資料、圖集、部署手冊、操作手冊等（包括電子版）。根據(jù)采購人要求起草系統(tǒng)管理制度、操作規(guī)程、系統(tǒng)使用說明、培訓推廣材料等。對采購人系統(tǒng)管理人員、操作人員進行系統(tǒng)現(xiàn)場培訓。 4.2.服務標準 1.項目啟動后，供應商配合允許采購方及相關工作人員參與項目開發(fā)及系統(tǒng)整合本身必須的需求分析、初步設計，滿足采購人提出的需求且得到書面認可后方可正式實施。 2.租賃服務期內(nèi)因系統(tǒng)本身缺陷造成各種故障應由成交供應商免費予以維護。 3.系統(tǒng)租賃過程中保證系統(tǒng)為中標供應商的最新版本，并同步對采購人使用系統(tǒng)進行更新及優(yōu)化。 4. 電話支持: 7X24小時。 5. 服務年限: 一年。 6.供應商應建立完善的售后服務體系，必須有專業(yè)的售后服務力量。售后服務隊伍配備充足的人員，并保證售后服務隊伍的穩(wěn)定性。服務方式包括電話、互聯(lián)網(wǎng)、E-MAIL 和現(xiàn)場等方式。并根據(jù)事件等級按時提供響應服務。 響應服務時間要求如下： 事件等級 事件描述 提供服務的時間 嚴重 (1) 系統(tǒng)無法運作，且沒有任何暫時性的解決方案；或雖有暫時性的解決方案，但影響到用戶正常使用；或系統(tǒng)可以運作，但存在信息安全問題；或信息丟失。 0.5小時內(nèi)做出響應，1小時內(nèi)與客戶討論解決方案，2小時內(nèi)提供現(xiàn)場技術支持，4小時內(nèi)提出解決方案，12小時內(nèi)解決問題 高級 (2) 系統(tǒng)可以運作，但功能已受到嚴重影響；系統(tǒng)性能受到嚴重影響或出現(xiàn)其它未知異常現(xiàn)象；大規(guī)模范圍出現(xiàn)用戶使用速度明顯偏慢。 1小時內(nèi)做出響應 2小時內(nèi)與客戶討論解決方案，4小時內(nèi)提供現(xiàn)場技術支持，12小時內(nèi)提出解決方案，24小時內(nèi)解決問題 中級 (3) 系統(tǒng)可以運作，但出現(xiàn)小范圍的功能問題或者性能問題，采取修改配置等措施后仍無法正常運轉。 4小時內(nèi)做出響應，24小時內(nèi)提出問題解決方案 3-7天內(nèi)解決問題 低級 (4) 客戶有問題詢問或是功能方面的加強。 8小時內(nèi)做出響應，72小時內(nèi)提出問題解決方案，2周內(nèi)解決問題 4.3.培訓服務 提供有針對性的使用與管理培訓，課程與地點由雙方協(xié)商確定；系統(tǒng)供應商提供培訓的策劃、準備和實施。 4.4.文檔服務 整個服務過程提供完善的文檔記錄，便于跟蹤、分析問題；對各項服務提供詳細的書面報告，包括相關技術資料、故障處理報告。 提供系統(tǒng)實施、運行、維護管理對應的全部管理規(guī)范和技術文檔。具體的文檔包括：用戶調(diào)研需求分析報告，功能規(guī)格說明書，數(shù)據(jù)庫設計說明，用戶使用手冊。 4.5.應用軟件服務 1.缺陷管理。針對系統(tǒng)供應商提供的應用系統(tǒng)中存在的bug、缺陷，持續(xù)提供修正與消缺服務，并提供必要的補丁版本的升級服務。 2.運行支持。對系統(tǒng)運行過程中系統(tǒng)管理員及業(yè)務管理員的問題提供解答和問題解決跟蹤，對于關鍵業(yè)務點的上線推廣與運行提供保障。 五.商務要求 5.1.綜合實力 1.供應商須具備國家級高新技術企業(yè)認證、省級或以上軟件企業(yè)技術中心認證。（要求提供相關證書復印件，作為證明文件。） 2.供應商具有信息安全等級保護三級認證，ISO9001質(zhì)量管理體系認證， ISO20000 信息技術服務管理體系認證，ISO 27001信息安全管理體系認證，ISO27701隱私信息管理體系認證，國際知名臨床研究企業(yè)審計認證等。（要求提供相關證書復印件，作為證明文件。） 3. 擬安排項目負責人須是供應商單位的在職正式員工，該項目負責人同時具有PMP（信息系統(tǒng)項目管理師、SNOMED CT、GCP、ITIL Expert等認證證書，并且曾擔任過科研平臺及智能化臨床研究數(shù)據(jù)平臺項目負責人。（要求提供項目負責人學歷學位證明材料復印件、技術資格證書復印件、職稱證書復印件或證書官方網(wǎng)站截圖，如涉及考察人員工作經(jīng)驗，要求提供項目合同關鍵信息頁復印件，作為證明文件。） 4.擬安排項目團隊除項目負責人外，本項目組成人員要求至少3人，項目團隊成員須是供應商單位的正式聘任員工。項目組成員中至少有2人具有計算機技術與軟件專業(yè)技術中級或以上資格。項目組成員中至少2人具有軟件信息化項目經(jīng)驗。（要求提供團隊成員學歷學位證明材料復印件、技術資格證書復印件、職稱證書復印件或證書官方網(wǎng)站截圖，如涉及考察人員工作經(jīng)驗，要求提供項目合同關鍵信息頁復印件。） 5.近三年（****至今，以項目驗收或履約評價時間為準），供應商已成功實施的專病庫及智能化臨床研究數(shù)據(jù)平臺類項目業(yè)績不少于3個。（要求提供合同關鍵頁和驗收報告復印件，作為證明文件。） 6. 所投軟件產(chǎn)品具有基于0MOP真實世界研究科研專病庫系統(tǒng)、臨床研究數(shù)據(jù)管理平臺等著作權，以保證軟件產(chǎn)品在臨床研究領域具備良好的質(zhì)量。 5.2.服務地點 服務地點：采購人指定地點。 5.3.服務期限 為滿足業(yè)務發(fā)展需求，要求合同簽訂之日起2個月內(nèi)完成系統(tǒng)部署、配置并上線。 5.4.驗收要求 依照本項目采購文件需求內(nèi)容、簽署的采購合同及成交供應商在談判中所作的一切承諾進行驗收。項目驗收應達到全部指標合格。項目驗收時間為系統(tǒng)上線并穩(wěn)定運行2周后，供應商必須提供必要的文檔，包括但不限于用戶調(diào)研需求分析報告，功能規(guī)格說明書，數(shù)據(jù)庫設計說明，用戶使用手冊、系統(tǒng)部署說明書、系統(tǒng)維護手冊等。 |
| 參考鏈接 | |
| 售后服務 | 服務網(wǎng)點:不限;電話支持:7x24小時;服務年限:一年;服務時限:報修后24小時;質(zhì)保期:五年;及時響應，提供源代碼等; |
信息來源：http://www.yuncaitong.cn/publish/****/20M6ETIK9XXVIX8R.shtml
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