當(dāng)前位置：
我院近期將對(duì)以下醫(yī)用耗材采購進(jìn)行院內(nèi)磋商，歡迎具備相關(guān)條件的企業(yè)積極參與，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下
一、產(chǎn)品名稱及產(chǎn)品適用范圍/預(yù)期用途
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 物資類別編碼及名稱 | 產(chǎn)品用途 |
| 1 | 自動(dòng)活檢裝置 | 活檢針 | 用于較大較硬腫塊，活動(dòng)度比較大的腫塊，肝和乳腺腫塊的穿刺活檢，保證穿刺穩(wěn)定。 |
| 2 | 醫(yī)用可調(diào)式皮膚縫合器 | 免縫閉合器械 | 用于頸部或者胸腹部，四肢手術(shù)切口縫合。 |
| 3 | 一次性使用射頻消融電極針 | 高頻/射頻用電極及導(dǎo)管 | 用于經(jīng)皮或外科手術(shù)治療過程中的人體肝臟腫瘤組織、甲狀腺良性結(jié)節(jié)的消融治療。 |
| 4 | 一次性使用肛腸吻合器 | 吻合器 | 用于一度直腸脫垂的手術(shù)治療，主打STARR手術(shù)，次要是用于直腸黏膜脫垂或脫垂性內(nèi)痔的大C環(huán)、TST、PPH手術(shù)。 |
| 5 | 一次性使用痔瘡套扎吻合器 | 電動(dòng)吻合器 | 主要用于單純的一度、二度內(nèi)痔手術(shù)，可以門診手術(shù)室開展，日間手術(shù)性質(zhì)，也可協(xié)助住院部的重度環(huán)形混合痔的內(nèi)痔切除并黏膜懸吊。 |
| 6 | 套管及內(nèi)窺鏡穿刺器 | 關(guān)節(jié)鏡配套工具 | 用于關(guān)節(jié)鏡手術(shù)，建立手術(shù)通道，保護(hù)局部組織免受損傷。 |
| 7 | HA涂層胸腰椎后路內(nèi)固定系統(tǒng)組件-椎弓根螺釘 | 脊柱椎板間固定系統(tǒng) | 用于胸腰椎段脊柱后路內(nèi)固定。 |
| 8 | 椎間融合器-胸腰椎椎間融合器 | 椎間融合器 | 用于胸腰椎段脊柱后路內(nèi)固定。 |
| 9 | 全縫線錨釘系統(tǒng) | 運(yùn)動(dòng)損傷軟組織修復(fù)重建植入物 | 適用于韌帶修補(bǔ)術(shù)肩袖重建。 |
| 10 | 無菌骨牽引針 | 牽引針 | 骨骼牽引用。 |
| 11 | 一次性使用冷凍消融針 | 冷凍消融針及導(dǎo)管 | 用于配套科室手術(shù)設(shè)備（低溫手術(shù)系統(tǒng)CRYO-SL）使用，利用該產(chǎn)品治療段的低溫，冷凍，消融組織。用于臨床治療多種良性或惡性病變。 |
| 12 | 牙科復(fù)合樹脂暫時(shí)冠/橋材料 | 義齒用高分子材料及制品 | 冠修復(fù)用。 |
| 13 | 口腔科手術(shù)器械-位置定位器、印模轉(zhuǎn)移桿 | 種植輔助材料 | 螺絲固位修復(fù)取模和位置替代。 |
| 14 | 牙科粘結(jié)劑 | 粘接劑 | 冠修復(fù)粘結(jié)。 |
| 15 | 口腔種植用一次性使用供水管 | 口腔清洗器具 | 種植手術(shù)使用。 |
| 16 | 氫氟酸凝膠 | 預(yù)處理劑 | 冠修復(fù)粘結(jié)用。 |
| 17 | 雙固化樹脂粘接材料 | 粘接劑 | 冠修復(fù)粘結(jié)用。 |
| 18 | 牙科拋光刷 | 打磨拋光清潔器具 | 牙面光潔用。 |
| 19 | 機(jī)用根管銼 | 牙科銼 | 根管預(yù)備。 |
| 20 | 牙釉質(zhì)粘合樹脂 | 粘接劑 | 咬合墊高。 |
| 21 | 硅烷預(yù)處理劑 | 預(yù)處理劑 | 冠修復(fù)粘結(jié)用。 |
| 22 | 一次性使用無菌牙科注射針 | 注射針 | 注射用。 |
| 23 | 成形片夾 | 口腔用鑷、夾 | 口腔治療使用。 |
| 24 | 一次性使用心臟冷停搏液灌注器-灌注針（組件） | 心臟停跳液灌注器 | 心臟手術(shù)體外循環(huán)用。 |
| 25 | 一次性使用心臟停跳液灌注器 | 心臟停跳液灌注器 | 心臟手術(shù)體外循環(huán)用。 |
| 26 | 人工心肺機(jī)體外循環(huán)管道包 | 心肺轉(zhuǎn)流用管路及接頭 | 心臟手術(shù)體外循環(huán)用。 |
| 27 | 一次性使用膜式氧合器 | 氧合器 | 心臟手術(shù)體外循環(huán)用。 |
| 28 | 血液濾過器 | 血液透析器具 | 心臟手術(shù)體外循環(huán)用。 |
| 29 | 心肌保護(hù)停跳液 | 心臟停跳液 | 心臟手術(shù)體外循環(huán)用。 |
| 30 | 一次性使用腔靜脈插管 | 肺轉(zhuǎn)流用管路及接頭 | 心臟手術(shù)體外循環(huán)用。 |
| 31 | 一次性使用心肺轉(zhuǎn)流血路接頭 | 心肺轉(zhuǎn)流用管路及接頭 | 心臟手術(shù)體外循環(huán)用。 |
| 32 | 眼科手術(shù)刀-冠脈尖刀 | 眼用刀 | 心臟搭橋類手術(shù)時(shí)需要配套使用。 |
| 33 | 一次性一體式活檢針 | 活檢針 | 適用于獲得乳腺、淋巴結(jié)、肝、腎、脾及軟組織瘤的活檢 |
| 34 | 植入式脊髓神經(jīng)刺激器 | 植入式神經(jīng)刺激器 | 主要用于治療神經(jīng)病理性疼痛，且在中樞促醒、改善患者運(yùn)動(dòng)障礙等領(lǐng)域具有較好的成果。 |
| 35 | 植入式可充電脊髓神經(jīng)刺激器 | 植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)及套件 | 主要用于治療神經(jīng)病理性疼痛，且在中樞促醒、改善患者運(yùn)動(dòng)障礙等領(lǐng)域具有較好的成果。 |
| 36 | 植入式脊髓神經(jīng)刺激電極 | 神經(jīng)電極 | 主要用于治療神經(jīng)病理性疼痛，且在中樞促醒、改善患者運(yùn)動(dòng)障礙等領(lǐng)域具有較好的成果。 |
| 37 | 植入式脊髓神經(jīng)刺激電極 | 神經(jīng)電極 | 主要用于治療神經(jīng)病理性疼痛，且在中樞促醒、改善患者運(yùn)動(dòng)障礙等領(lǐng)域具有較好的成果。 |
| 38 | 經(jīng)股動(dòng)脈導(dǎo)管鞘封堵修復(fù)系統(tǒng) | 導(dǎo)管鞘 | 可用于股動(dòng)脈穿刺手術(shù)入路且無需置換器械一體化完成血管封堵及修復(fù)。 |
| 39 | 可吸收性外科縫合線 | 可吸收縫合線 | 斜視手術(shù)及眼外傷。 |
| 40 | 靜脈腔內(nèi)射頻閉合設(shè)備-一次性使用靜脈腔內(nèi)射頻消融導(dǎo)管 | 高頻/射頻用電極及導(dǎo)管 | 下肢靜脈曲張腔內(nèi)射頻閉合手術(shù)。 |
| 41 | 一次性電控吸引灌流導(dǎo)管 | 內(nèi)窺鏡沖洗吸引器 | 用于4級(jí)腹腔鏡胃腸道腫瘤手術(shù)電動(dòng)沖洗組織和抽吸廢液。 |
| 42 | 軟組織過線器 | 穿孔針 | 用于關(guān)節(jié)鏡下縫合韌帶用，適用于關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中輔助手術(shù)縫線穿過軟組織。 |
二、報(bào)名企業(yè)資質(zhì)要求
1.報(bào)名企業(yè)應(yīng)是在工商局登記注冊(cè)的法人商事主體，具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的基本資格條件；
2.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
4.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
5.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
6.參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
7.具備相應(yīng)的經(jīng)營范圍，并在本地具備售后服務(wù)能力；
8.必須有廠家直接銷售授權(quán)（2票制）；
9.可單獨(dú)收費(fèi)耗材，需有福建省醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼。
10.集中帶量采購品種的產(chǎn)品需在集采目錄內(nèi)。
三、報(bào)價(jià)要求
1.應(yīng)按照以下格式提供報(bào)價(jià)表
| XXXXXX公司報(bào)價(jià)表 | ||||||||||
| 序號(hào) | 公示產(chǎn)品序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 是否掛網(wǎng) | 單價(jià)（元） | 單位 | 注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 供應(yīng)商 | 醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼 |
注：報(bào)價(jià)表中的醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼（即C碼）可在國家醫(yī)療保障局-醫(yī)療保障信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)信息庫查詢：http:****:8000/
四、提供材料
1.報(bào)名階段準(zhǔn)備的材料如下
| 內(nèi)容 | 數(shù)量 | 備注 |
| 1.封面 | 1份 | 每頁蓋章掃描PDF電子版；報(bào)名階段，請(qǐng)勿提供報(bào)價(jià)。 |
| 2.文件目錄； | ||
| 3.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表，其中“單價(jià)”欄不要填寫； | ||
| 4.報(bào)名企業(yè)的公司營業(yè)執(zhí)照、開票資料、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證、開戶信息、企業(yè)給業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證復(fù)印件及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息； | ||
| 5.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（含備案信息表），注冊(cè)證上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào)，廠家營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證； | ||
| 6.產(chǎn)品銷售授權(quán)（2票制）； | ||
| 7.進(jìn)口產(chǎn)品需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件； | ||
| 8.按照第二條的資質(zhì)要求提供相應(yīng)證明材料或資格承諾函； | ||
| 9.售后服務(wù)承諾； | ||
| 10.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨證明（最好是廈門本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)近期的供貨協(xié)議/合同、發(fā)票、清單的復(fù)印件； | ||
| 11.用戶清單； | ||
| 12.產(chǎn)品彩頁； | ||
| 13.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表，其中“單價(jià)”欄不要填寫，EXL格式。 | 1份 | 電子版EXL格式。 |
2.封面樣式如下
| 項(xiàng)目名稱 | |
| 報(bào)名企業(yè) | |
| 項(xiàng)目聯(lián)系人 | |
| 聯(lián)系方式（11位移動(dòng)電話號(hào)碼） | |
| 報(bào)名時(shí)間 | 2025 年 月 日 |
3.正式參與階段的報(bào)名材料準(zhǔn)備如下
| 內(nèi)容 | 數(shù)量 | 備注 |
| 1.封面 | 1份正本，5份報(bào)價(jià)單及產(chǎn)品資料，“正本”請(qǐng)?jiān)谫Y料上標(biāo)明。 | 文件按材料內(nèi)容順序排列，并注明頁碼；若無法提供該項(xiàng)目文件，請(qǐng)?jiān)谠擁?xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁面上填寫情況說明； 2.每份文件應(yīng)有報(bào)名企業(yè)的紅色蓋章，并裝訂成冊(cè)； 3.紙質(zhì)材料先由報(bào)名企業(yè)自行保管，正式磋商現(xiàn)場(chǎng)交于工作人員和院內(nèi)磋商專家； 4.如果院內(nèi)磋商時(shí)發(fā)現(xiàn)報(bào)名企業(yè)提供的資質(zhì)證件不符合要求則自動(dòng)解除報(bào)名資格。 |
| 2.文件目錄； | ||
| 3.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表； | ||
| 4.報(bào)名企業(yè)的公司營業(yè)執(zhí)照、開票資料、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證、開戶信息、企業(yè)給業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證復(fù)印件及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息； | ||
| 5.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（含備案信息表），注冊(cè)證上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào)，廠家營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證； | ||
| 6.產(chǎn)品銷售授權(quán)（2票制）； | ||
| 7.進(jìn)口產(chǎn)品需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件； | ||
| 8.按照第二條的資質(zhì)要求提供相應(yīng)證明材料或資格承諾函； | ||
| 9.售后服務(wù)承諾； | ||
| 10.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨證明（最好是廈門本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)近期的供貨協(xié)議/合同、發(fā)票、清單的復(fù)印件； | ||
| 11.用戶清單； | ||
| 12.耗材樣品及產(chǎn)品彩頁，樣品及彩頁上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào)。 |
五、報(bào)名截止時(shí)間及文件送交地點(diǎn)
1.報(bào)名階段報(bào)名方式為線上報(bào)名
1.1按第四條第1點(diǎn)報(bào)名階段的要求，將報(bào)名材料準(zhǔn)備成電子版（蓋完紅章的PDF掃描版1份，大小控制在10MB以內(nèi)，無單價(jià)的報(bào)價(jià)表EXL文件），將其發(fā)送到郵箱****@qq.com。
1.2報(bào)名材料電子版提交有效時(shí)間公示日起7個(gè)自然日。
1.3報(bào)名材料電子版以報(bào)名有效期內(nèi)最新提交的文件為準(zhǔn)。
1.4電子版提交到我院設(shè)備物資部郵箱前請(qǐng)統(tǒng)一命名。（如XX公司報(bào)名XX項(xiàng)目序號(hào)XX，那報(bào)名材料文件應(yīng)改為XX公司XX項(xiàng)目序號(hào)XX報(bào)名材料，所有產(chǎn)品都整理到一個(gè)報(bào)價(jià)單中，只提交一份掃描PDF文件和一份無單價(jià)的報(bào)價(jià)表EXL文件。）
2.正式參與階段為線下現(xiàn)場(chǎng)參與（時(shí)間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn)）
2.1按第四條第2點(diǎn)正式參與階段的要求提供材料（1份正本，若干樣品、彩頁等）。紙質(zhì)材料先由報(bào)名企業(yè)自行保管，正式磋商現(xiàn)場(chǎng)交于工作人員和院內(nèi)磋商專家。
2.2報(bào)名階段有效期結(jié)束后，正式現(xiàn)場(chǎng)參與的時(shí)間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn)，不再掛網(wǎng)通知。
六、說明
1.提交申請(qǐng)登記資料不代表入圍成功，須經(jīng)過點(diǎn)擊登錄查看內(nèi)部審核完成后方可最終確定是否進(jìn)入邀請(qǐng)名單。
2.如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供的資質(zhì)證件等材料有誤或不符合要求則自動(dòng)解除報(bào)名資格。
3.采購協(xié)議期自中選結(jié)果實(shí)際執(zhí)行日起計(jì)算，原則上為12個(gè)月。
4.每個(gè)報(bào)名企業(yè)，每種產(chǎn)品限報(bào)一個(gè)廠家的產(chǎn)品（省陽光采購平臺(tái)點(diǎn)配的報(bào)名企業(yè)除外）。
5.聯(lián)系人：林工，電話：****。
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