當前位置：
我院現(xiàn)有臨床檢驗新項目開展，現(xiàn)發(fā)布其臨床檢驗新試劑進行采購公告信息，有意的供應商請到醫(yī)院裝備科報名。
一、新試劑名稱和檢測方法及用途（見附件1）
二、新試劑的要求
1.首選參考方法試劑盒，其次選擇推薦的常規(guī)方法試劑盒，或選擇公認的測定方法試劑盒；
2.所采用的測定方法特異性好，靈敏度、準確度、精密度符合衛(wèi)生部臨床檢驗中心、IFCC、WHO等推薦的方法性能；
3.所用標準品或標準參考物符合衛(wèi)生部臨床檢驗中心、IFCC、WHO 推薦的標準和要求；質量體系完善，具有配套質控品；校正品可量朔源，同時提供朔源性證明文件。
三、試劑耗材報價要求
1、投標人需對附件中所有項目的試劑及耗材均應標；
2、投標人需按附件的試劑耗材清單及要求提交試劑耗材報價；
四、供應商資質要求
1.必須是在工商部門登記注冊的獨立法人；
2.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于體外診斷試劑相關管理規(guī)定》的要求，提供證照（營業(yè)執(zhí)照、試劑經營許可證、法人委托書）和試劑生產廠家的證照（營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、注冊證）；
【備注】：供應商應標時需按照醫(yī)院要求提供試劑耗材的入院資料，提供的資料需加蓋該企業(yè)公章：
1） 《藥品生產許可證》或《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》復印件；
2） 《藥品經營許可證》或《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》復印件；
3） 試劑的《醫(yī)療器械注冊證》或《藥品注冊證》或《醫(yī)療器械備案憑證》復印件，無注冊證需附上情況說明；
4） 生產企業(yè)及經營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》復印件；
5） 法人委托書原件(委托書中必須注明授權范圍及效期) ，包括廠家委托公司，公司委托業(yè)務員；
6） 銷售人員身份證復印件(核對原件)；
7） 產品合格證明或檢驗報告書；
8） 產品使用說明書等有關資料。
3.提供公司在中國政府采購網(wǎng)中政府采購嚴重違法失信行為信息記錄的查詢結果（http:****；
4. 供貨商必須提供與所采購試劑相關的技術支持，無償提供至少50T試劑試用。
五、程序
1.符合上述要求的公司填寫《新試劑采購信息表》（見附件2）后交醫(yī)院試裝備科，不可打亂項目順序，并提供上述相關資料；
2. 提供新試劑在相關科室（實驗室）進行試用；
3. 試用合格者將提交醫(yī)院進行準入審議。
六、報名截止時間、地點、聯(lián)系人及聯(lián)系電話
1. 報名截止時間：****下午17:30 3. 聯(lián)系人：點擊登錄查看
2. 報名地點：醫(yī)院行政科研樓二樓裝備科 4. 聯(lián)系電話：****
七、新試劑議價時間：另行通知。
二〇二五年六月二十四日
