利器盒、醫(yī)療廢物垃圾袋、藥品袋項(xiàng)目采購(gòu)公告
為保障醫(yī)療廢物安全處置及藥品管理規(guī)范化,點(diǎn)擊登錄查看利器盒、醫(yī)療廢物垃圾袋、藥品袋采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行詢價(jià)采購(gòu),現(xiàn)歡迎合格的供應(yīng)商參加本次詢價(jià)采購(gòu)活動(dòng)。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):****
項(xiàng)目名稱:利器盒、醫(yī)療垃圾包裝袋、藥品袋項(xiàng)目
項(xiàng)目預(yù)算:標(biāo)段一利器盒預(yù)算15萬(wàn)元;標(biāo)段二醫(yī)療垃圾包裝袋預(yù)算:18萬(wàn)元;標(biāo)段三藥品袋預(yù)算:10萬(wàn)元
公示時(shí)間:****——****
公示方式:點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)
報(bào)名截止時(shí)間:****17:00時(shí)止
項(xiàng)目清單:
序號(hào) | 貨物名稱 | 參考規(guī)格 | 單位 | 材質(zhì)要求 | 預(yù)計(jì)采購(gòu)數(shù)量 | 備注 |
標(biāo)段一 | 利器盒 | 1L/圓柱體/直徑11~12cm、高度12-13cmm | 只 | 全新PP塑料 | 150 | 提供樣品各壹只 |
3L/圓柱體/直徑15~16cm、高度19-20cmm | 只 | 全新PP塑料 | 8600 | |||
8L/圓柱體/直徑20~22cm、高度22~24cm | 只 | 全新PP塑料 | 8000 | |||
15L長(zhǎng)方體/直徑30~35cm*30~35cm*20~25cm | 只 | 全新PP塑料 | 75 | |||
標(biāo)段二 | 醫(yī)療垃圾包裝袋 | 平口式/長(zhǎng)40~45cm*寬25~30cm*高30~40cm | 只 | 全新HDPE塑料 雙面厚度5絲 | 55500 | 提供樣品各伍只 |
平囗式/40~50cm*60~70cm | 只 | 全新HDPE塑料 雙面厚度5絲 | 110000 | |||
平囗式/60~90cm*100~110cm | 只 | 全新HDPE塑料 雙面厚度5絲 | 95000 | |||
平口式/80-120*130~140cm | 只 | 全新HDPE塑料 雙面厚度5絲 | 1500 | |||
手提式/寬50-60*長(zhǎng)60~70cm | 只 | 全新HDPE塑料 雙面厚度8絲 | 2000 | |||
標(biāo)段三 | 藥品袋 | 手提式/寬28~30cm*長(zhǎng)31~32cm | 只 | 全新PE塑料 | 466000 | 提供樣品各伍只 |
手提式/寬19~20cm*長(zhǎng)22~23cm | 只 | 全新PE塑料 | 170000 |
二、投標(biāo)人資格要求
1.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)依法注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)年檢合格的企業(yè)。
2.投標(biāo)人須具有相應(yīng)的資質(zhì)。
3.投標(biāo)人不得直接或間接地與采購(gòu)人或其附屬機(jī)構(gòu)有任何關(guān)聯(lián)。
4.法定代表人為同一個(gè)人的兩個(gè)以及兩個(gè)以上法人,母公司、全資子公司以及其控股公司或者存在管理關(guān)系的不同單位,都不得在同一標(biāo)段或者未劃分標(biāo)段的同一議標(biāo)項(xiàng)目同時(shí)投標(biāo)。
5.投標(biāo)人應(yīng)符合法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。
三、項(xiàng)目資格審查及響應(yīng)文件的組成及要求
(一)項(xiàng)目資格審查材料組成
1.供應(yīng)商須為具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,提供有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證(或三證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照)。
2.具備良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,提供近一年的財(cái)務(wù)報(bào)表或銀行資信證明(成立不滿一年不需提供)。
3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。
4.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,提供相關(guān)證明材料(如生產(chǎn)設(shè)備清單、技術(shù)人員資質(zhì)證書(shū)等)。
5.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供近三個(gè)月的納稅憑證和社保繳納證明。
6.近三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄,提供書(shū)面聲明。
7.所提供的產(chǎn)品須具備相關(guān)質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、符合國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的證明文件。(ISO 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、具有CMA 或 CNAS 認(rèn)證資質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告等)
8.符合法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。
(以上提供材料原件復(fù)印件均需加蓋單位公章)
注:報(bào)名成功后需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交投標(biāo)項(xiàng)目資格審查材料,遞交截止時(shí)間:**** 17:00(北京時(shí)間)
(二)響應(yīng)文件要求
1.數(shù)量要求為一本正本,副本三本;正副本內(nèi)容應(yīng)一致,如有矛盾以正本為準(zhǔn),使用文件袋密封,正面注明投標(biāo)公司或投標(biāo)人。
2.文件需加蓋單位公章及騎縫章,同時(shí)裝訂成冊(cè)提交。
3.對(duì)于報(bào)名成功的供應(yīng)商,具體投標(biāo)響應(yīng)文件要求將以電子郵件形式統(tǒng)一發(fā)送至報(bào)名時(shí)填寫(xiě)的郵箱。
四、詢價(jià)要求及聯(lián)系方式
1.詢價(jià)要求:
1.1詢價(jià)時(shí),采購(gòu)人將對(duì)本項(xiàng)目相關(guān)事宜進(jìn)行詳細(xì)咨詢,各位潛在供應(yīng)商須派業(yè)務(wù)熟悉的人員參會(huì),以免影響詢價(jià)結(jié)果。
2.詢價(jià)規(guī)則:
2.1各潛在供應(yīng)商按現(xiàn)場(chǎng)簽到順序進(jìn)行報(bào)價(jià)和答疑。
2.2本次以院內(nèi)公開(kāi)詢價(jià)方式進(jìn)行,在供應(yīng)商資質(zhì)審查合格且完全滿足采購(gòu)人需求(質(zhì)量和服務(wù)均能滿足采購(gòu)公告實(shí)質(zhì)性響應(yīng)要求),按照最后報(bào)價(jià)由低到高的順序確定成交供應(yīng)商。
2.3院內(nèi)招(議)標(biāo)方式,原則上不低于三家,首次公示期(3個(gè)工作日)結(jié)束不滿三家的,進(jìn)行第二次公示(3個(gè)工作日),二次公示結(jié)束潛在投標(biāo)人仍不足三家的,其中有兩家潛在投標(biāo)人的轉(zhuǎn)院內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性談判,只有一家潛在投標(biāo)人的轉(zhuǎn)入單一來(lái)源院內(nèi)議價(jià)采購(gòu)。
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