當(dāng)前位置：
發(fā)布時(shí)間：****
依據(jù)我院臨床需要，擬對(duì)下列貨物/服務(wù)進(jìn)行院內(nèi)采購(gòu)，歡迎符合資格條件的公司或廠商參加。
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容
| 序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 用途/要求 | 備注 |
| 1 | 一次性使用小兒胃管 | 規(guī)格：F5/F6，經(jīng)口或鼻腔插入小兒胃部，將營(yíng)養(yǎng)液或食物引入胃腸道用。 | 1、整包報(bào)名 2、報(bào)價(jià)須在江西省醫(yī)保招采平臺(tái)成交或上傳真實(shí)采購(gòu)價(jià)發(fā)票。 |
| 2 | 粘貼傷口敷料 | 規(guī)格：9*7cm/9*15cm/9*25cm；醫(yī)用無(wú)紡布為基布，供手術(shù)、外傷創(chuàng)面或留置動(dòng)、靜脈導(dǎo)管貼敷用。 | |
| 3 | 透明敷料 | 規(guī)格：6*7cm/10*12cm;聚氨酯薄膜背襯;用于導(dǎo)管和器械的固定，覆蓋保護(hù)傷口，提供濕潤(rùn)環(huán)境 | |
| 4 | 抗菌透明敷料 | 規(guī)格：10*12cm；由透明敷料和含2%的葡萄糖酸氯己定凝膠襯墊組成，適用于在體表覆蓋和保護(hù)導(dǎo)管部位（覆蓋動(dòng)靜脈導(dǎo)管，血管內(nèi)導(dǎo)管和經(jīng)皮器械）,將器械固定在健康皮膚上。 | |
| 5 | 輸液用肝素帽 | 一次性使用靜脈留置針配套用注射件，也可作為其他輸液器、輸血器等產(chǎn)品的注射件。 | |
| 6 | 分隔膜無(wú)針閉式輸液接頭 | 帶延長(zhǎng)管，用于靜脈輸液管理，是密閉式輸液系統(tǒng)的連接裝置。 | |
| 7 | 中心靜脈置管護(hù)理套件 | 護(hù)理套件內(nèi)的產(chǎn)品包括：醫(yī)用手套、醫(yī)用消毒酒精棉棒，醫(yī)用消毒碘伏棉棒、醫(yī)用消毒葡萄糖酸洗必泰棉棒、醫(yī)用消毒片、醫(yī)用紗布片、透明敷料/透明薄膜敷貼（Tegaderm）、皮膚傷口膠帶（Steri-Strip）、壓敏膠帶（Transpore White）、透氣膠貼（微孔通氣型）（Micropore）、透氣膠貼（透明通氣型）（Transpore）、液體敷料、套件內(nèi)產(chǎn)品用鋪巾折疊包好。適用于中心靜脈導(dǎo)管的置管固定以及后期換藥用。 | |
| 8 | 超聲血管引導(dǎo)穿刺套件 | 一次性使用，套件包括導(dǎo)針器、彈性圈、醫(yī)用超聲耦合劑和探頭護(hù)罩4個(gè)組件，與帶探頭的超聲系統(tǒng)一起使用對(duì)人體血管結(jié)構(gòu)、各種器官和結(jié)構(gòu)中定位超聲導(dǎo)引，也可在手術(shù)中或經(jīng)皮進(jìn)行超聲導(dǎo)引。 |
二、供應(yīng)商資格要求
2.1 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.2 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
2.3 具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
2.4 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
2.5 未列入嚴(yán)重失信主體名單、失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、醫(yī)院黑名單等不良記錄或禁業(yè)名單；近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
2.6 報(bào)名產(chǎn)品在企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)并滿足醫(yī)院使用和管理要求；
2.7 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
三、報(bào)名須知：
3.1 報(bào)名時(shí)間：自公告之日起五個(gè)工作日，逾期不受理。
3.2 報(bào)名材料（按下述順序列明目錄、頁(yè)碼并膠裝成冊(cè)，所有復(fù)印件加蓋公章）：
3.2.1 產(chǎn)品彩頁(yè)、參數(shù)、原廠說(shuō)明書(shū)、配置清單/服務(wù)方案等產(chǎn)品推介材料及醫(yī)療器械注冊(cè)證等符合國(guó)家法規(guī)要求的相關(guān)證照（不作為醫(yī)療器械管理的醫(yī)用耗材應(yīng)提供分類(lèi)界定結(jié)果依據(jù)）。
3.2.2生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)廠家或注冊(cè)代理人出具的有效授權(quán)書(shū)。
3.2.3供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、資質(zhì)承諾及廉政承諾（格式詳見(jiàn)附件），委托他人報(bào)名還須提供法人授權(quán)委托書(shū)、授權(quán)委托人身份證明文件、聯(lián)系電話及電子郵箱。
3.2.4如果項(xiàng)目需配套采購(gòu)設(shè)備，須提供配套設(shè)備相關(guān)資質(zhì)及技術(shù)文件（如原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告及彩頁(yè)等）及報(bào)名人認(rèn)為有必要的材料。
3.3報(bào)名院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目須提供生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)銷(xiāo)商規(guī)模證明材料(中小企業(yè)聲明函)。
3.4報(bào)名結(jié)束后將對(duì)報(bào)名單位資質(zhì)進(jìn)行綜合審查，經(jīng)資格審查合格的廠商方可參與談判，法定代表人為同一自然人、授權(quán)委托人為同一自然人或存在直接控股關(guān)系的不同供應(yīng)商不得參加同一項(xiàng)目。
四、談判須知
4.1于談判現(xiàn)場(chǎng)遞交的響應(yīng)文件（一正四副，按下述順序列明目錄、頁(yè)碼并膠裝成冊(cè)，所有復(fù)印件加蓋公章）：
4.1.1響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)明細(xì)表（醫(yī)用耗材類(lèi)產(chǎn)品須注明27位醫(yī)保編碼，報(bào)價(jià)須在江西省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)成交）。
4.1.2項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的產(chǎn)品，須提供平臺(tái)內(nèi)備案公示截圖信息；產(chǎn)品有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)，須提供在《江西省醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格匯編》書(shū)中收費(fèi)編碼資料復(fù)印件或省物價(jià)局補(bǔ)充文件復(fù)印件。
4.1.3業(yè)績(jī)材料：提供3家及以上在江西省內(nèi)三級(jí)甲等醫(yī)院近2年供貨發(fā)票作為參考，業(yè)績(jī)未達(dá)三家以上或省內(nèi)無(wú)業(yè)績(jī)的據(jù)實(shí)提供）。
4.1.4報(bào)名材料所要求的內(nèi)容（正本中法人授權(quán)委托書(shū)為原件）。
4.1.5同類(lèi)項(xiàng)目銷(xiāo)售業(yè)績(jī)、售后服務(wù)承諾及售后聯(lián)系方式。
4.2 法定代表人或授權(quán)委托人作為現(xiàn)場(chǎng)代表須攜帶身份證、駕駛證或護(hù)照等有效身份證件。
4.3小型設(shè)備及耗材須于現(xiàn)場(chǎng)提供樣品（與響應(yīng)文件所列規(guī)格型號(hào)一致）。
4.4 具體談判時(shí)間、地點(diǎn)另行通知，遲到或未現(xiàn)場(chǎng)簽到者視為放棄參與資格。
五、評(píng)標(biāo)方法
5.1本次談判采用：最低價(jià)中標(biāo)法
5.2院方將按臨床實(shí)際需求,根據(jù)最低價(jià)遴選成交供應(yīng)商。（注意：成交供應(yīng)商在合同周期內(nèi)不可變更公司名及帳號(hào)，因變更造成的一切后果由成交供應(yīng)商負(fù)全部責(zé)任）
五、聯(lián)系方式
報(bào)名地址：現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名制，點(diǎn)擊登錄查看朝陽(yáng)院區(qū)行政樓一樓A129室物資設(shè)備采購(gòu)科；
工作時(shí)間：上午8時(shí)至12時(shí)，下午2時(shí)30分至5時(shí)30分（法定工作日）；
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系電話：****
