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連云港市贛榆區(qū)人民醫(yī)院新增檢驗(yàn)項(xiàng)目配套設(shè)備及檢測(cè)試劑入院遴選公告

江蘇連云港 全部類型 2025年06月25日
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發(fā)布時(shí)間:**** 08:39:24
一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介:
1.項(xiàng)目名稱:心肌三項(xiàng)等快速檢測(cè)設(shè)備及配套心肌三項(xiàng)、NT-proBNP、D-二聚體試劑入院遴選
2.項(xiàng)目?jī)?nèi)容:

名稱

數(shù)量

最高

限價(jià)(單價(jià))

具體要求

心肌三項(xiàng)等快速檢測(cè)分析儀

3臺(tái)

1.5萬元/臺(tái)

“即采即檢即出結(jié)果”。

1. 血標(biāo)本自動(dòng)提取或全血檢測(cè),無需離心。

2. 同一標(biāo)本同時(shí)檢測(cè)心肌三項(xiàng)(心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白)、N末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)、D-二聚體項(xiàng)目。

3. 15分鐘內(nèi)出檢測(cè)報(bào)告。

4. 能夠同時(shí)檢測(cè)2份及以上樣本。

5. 在“可報(bào)告范圍、檢測(cè)時(shí)間、靈敏度、特異性、線性范圍、檢出限、生物參考區(qū)間”等指標(biāo)上符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

6. 如涉及醫(yī)院信息系統(tǒng)接入要求,須無條件開放設(shè)備信息端口且提供中文文檔并提供技術(shù)支持。

7. 提供產(chǎn)品2022年以來在醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售記錄(合同或銷售發(fā)票)。

心肌三項(xiàng)(心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白)測(cè)定試劑盒

規(guī)格≤20人份/盒,提供檢驗(yàn)項(xiàng)目方法學(xué)及醫(yī)保物價(jià)收費(fèi)編碼,能夠提供配套的質(zhì)控品(含第三方質(zhì)控品)。

N末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)測(cè)定試劑盒

D-二聚體檢測(cè)試劑盒

二、資質(zhì)要求:

報(bào)名單位必須具備《中華人民共和國(guó)政府采購法》第22條所規(guī)定的條件外,還須具備如下條件:

1.在國(guó)內(nèi)工商管理部門注冊(cè),具有獨(dú)立的企業(yè)法人資格;

2.必須是產(chǎn)品的生產(chǎn)廠商或授權(quán)經(jīng)銷商;

3.所供產(chǎn)品若作為第一類醫(yī)療器械管理,必須具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證及信息表、備案編號(hào)告知書,且在有效期內(nèi);

所供產(chǎn)品若作為第二類醫(yī)療器械管理,必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、醫(yī)療器械注冊(cè)證,且在有效期內(nèi);

所供產(chǎn)品若作為第三類醫(yī)療器械管理,必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證,且在有效期內(nèi);

4. 所供產(chǎn)品必須是江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)的產(chǎn)品,且報(bào)價(jià)不得高于平臺(tái)價(jià);

5. 提供江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)的產(chǎn)品網(wǎng)頁截圖等證明材料;

6. 所供產(chǎn)品自2022年以來在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有銷售記錄(合同或銷售發(fā)票);

7.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄等名單;

8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

三、提交資料要求:現(xiàn)場(chǎng)提交以下材料一式兩份,按以下順序整理蓋章并膠裝訂成冊(cè)密封,封面及側(cè)面蓋公司公章。

1.產(chǎn)品報(bào)價(jià)表(見附件2);

2.產(chǎn)品的合法代理商資格證明及授權(quán)鏈相關(guān)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證;

3.代理公司法人授權(quán)書原件,授權(quán)書上必須附有身份證復(fù)印件;

4.生產(chǎn)廠家及產(chǎn)品資質(zhì);

5.產(chǎn)品彩頁、注冊(cè)證和說明書;

6.提供江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)的產(chǎn)品網(wǎng)頁截圖等證明材料;

7.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單(提供網(wǎng)頁截圖)。

四、報(bào)價(jià)及評(píng)審方法:

綜合評(píng)價(jià)法。遴選采取兩輪報(bào)價(jià)模式,首輪報(bào)價(jià)需按遴選文件要求填寫,于遴選會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)公開宣唱;各參加遴選企業(yè)根據(jù)院方要求、結(jié)合首輪報(bào)價(jià)情況做第二輪報(bào)價(jià),二輪報(bào)價(jià)不公開宣布。

五、報(bào)名時(shí)間及方式:

1.截至 2025年 6月 27 日17:00。

2.填寫報(bào)名表及購銷廉潔聲明(附件1)并蓋章以PDF格式發(fā)送至郵箱:****@163.com;

3.聯(lián)系人:點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系電話:****。

六、現(xiàn)場(chǎng)遴選時(shí)間、地點(diǎn)

時(shí)間:2025年 7月 1日15:00。

地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看C區(qū)3樓東會(huì)議室

聯(lián)系電話:****

附件1:報(bào)名表及購銷廉潔聲明

附件2:產(chǎn)品報(bào)價(jià)表

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