關(guān)于醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)調(diào)研通知的公告
(編號(hào):****)
根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需求,擬采購如下設(shè)備,現(xiàn)進(jìn)行市場
調(diào)研,歡迎符合條件的單位報(bào)名:
一、項(xiàng)目內(nèi)容
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 申請(qǐng)科室 |
---|---|---|---|
1 | 二氧化碳激光治療機(jī) | 1 | 南院婦產(chǎn)科 |
2 | 綜合牙科治療臺(tái) | 3 | 口腔科 |
3 | 超聲治療儀 | 1 | 醫(yī)學(xué)美容科 |
二、資質(zhì)要求
1.參與單位須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有合法
經(jīng)營資格的國內(nèi)獨(dú)立法人。
2.參與單位必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或
經(jīng)銷商。如非制造商,需提供所投項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷
商的正式授權(quán)書,授權(quán)書必須打印,不得手寫。
3.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品,參與單位必須具有:醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。
4.報(bào)名產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有
效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》(注冊證須含附件:
《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)
可表》)。
三、報(bào)名所需資料
1.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊
證》完整復(fù)印件(注冊證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登
記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》)或軟件產(chǎn)品相
應(yīng)資質(zhì)材料。
2.參與單位全稱、聯(lián)系人、通信地址、電話號(hào)碼
3.推薦產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)情況及推薦產(chǎn)品型號(hào)
4.產(chǎn)品配置清單和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
5.如有耗材,注明耗材使用情況及價(jià)格
6.同類產(chǎn)品比較,注明優(yōu)缺點(diǎn)
7.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單
8.產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
9.產(chǎn)品用戶清單(同品牌同型號(hào))
10.制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書(授權(quán)書提供原件)
11.逐級(jí)經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件及授權(quán)書(授權(quán)書提
供原件)
12.國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
復(fù)印件
13.逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件》
14.法定代表人證明書和授權(quán)委托書(若是委托代理人參
加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人身份證復(fù)印件或掃描件及
親筆簽名的委托書原件、被授權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件、
被授權(quán)人近三個(gè)月社保繳納憑證)
15.產(chǎn)品周邊醫(yī)院近期成交價(jià)(若有必須提供合同復(fù)印
件)
上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章。
備注:1-14 項(xiàng)為報(bào)名材料必備條件,任何項(xiàng)不得缺少。
四、報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn)
提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間:2025 年 07 月 02 日下午
5 點(diǎn)前。請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料及
附件 1 加蓋紅章,在報(bào)名截止時(shí)間前將紙質(zhì)版材料送到醫(yī)院
設(shè)備科。
院內(nèi)產(chǎn)品調(diào)研會(huì)時(shí)間:根據(jù)項(xiàng)目調(diào)研進(jìn)度另行通知。
報(bào)名地點(diǎn):常州市武進(jìn)人民醫(yī)院設(shè)備科
聯(lián) 系 人:點(diǎn)擊登錄查看
聯(lián)系方式:****
附件 1 報(bào)名材料清單一覽表
1.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器
□ 有 □ 無
械注冊證》完整復(fù)印件
2.參與單位全稱、聯(lián)系人、通信地址、電話號(hào)碼 □ 有 □ 無
3.推薦產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)情況及推薦產(chǎn)品型號(hào) □ 有 □ 無
4.產(chǎn)品配置清單和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù) □ 有 □ 無
5.如有耗材,注明耗材使用情況及價(jià)格 □ 有 □ 無
6.同類產(chǎn)品比較,注明優(yōu)缺點(diǎn) □ 有 □ 無
7.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單 □ 有 □ 無
8.產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書 □ 有 □ 無
具體內(nèi)容 9.產(chǎn)品用戶清單(同品牌同型號(hào)) □ 有 □ 無
10.制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書(授權(quán)書提供原件) □ 有 □ 無
11.逐級(jí)經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件及授權(quán)書(授
) □ 有 □ 無
權(quán)書提供原件
12.國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
□ 有 □ 無
可證》復(fù)印件
13.逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印
□ 有 □ 無
件》
14.法定代表人證明書和授權(quán)委托書(若是委托代
理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人身份證
復(fù)印件或掃描件及親筆簽名的委托書原件、被授 □ 有 □ 無
權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件、被授權(quán)人近三個(gè)月社
保繳納憑證)
15.產(chǎn)品周邊醫(yī)院近期成交價(jià)(若有必須提供合同
□ 有 □ 無
復(fù)印件)
供應(yīng)商公司名稱: 簽名:
日期: 聯(lián)系方式: