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關(guān)于購(gòu)置便攜式睡眠檢測(cè)儀、體外沖擊波治療儀的院內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
（第二次）
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：****
項(xiàng)目名稱：購(gòu)置便攜式睡眠檢測(cè)儀、體外沖擊波治療儀
采購(gòu)方式：院內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性磋商
采購(gòu)需求：
| 項(xiàng)目編號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 數(shù)量/單位 | 產(chǎn)地來(lái)源 | |||
| **** | 購(gòu)置便攜式睡眠檢測(cè)儀、體外沖擊波治療儀 | 各1套 | 國(guó)產(chǎn) | |||
| 技術(shù)參數(shù)或服務(wù)要求 | ||||||
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量及單位 | 技術(shù)參數(shù)或服務(wù)要求 | |||
| 1 | 便攜式睡眠檢測(cè)儀 | 1套 | 1.非接觸式睡眠監(jiān)測(cè)； 2.呼吸和體動(dòng)傳感器非接觸生物雷達(dá)，無(wú)導(dǎo)聯(lián)線，無(wú)耗材；無(wú)線連接，支持實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)傳輸和存儲(chǔ)； 3.脈搏血氧傳感器 可穿戴指環(huán)形態(tài)，無(wú)導(dǎo)聯(lián)線，無(wú)耗材，有多種規(guī)格尺寸，垂直內(nèi)徑可調(diào)； 4.脈搏血氧傳感器具備多種充電方式，內(nèi)置鋰電池； 5.可設(shè)定自動(dòng)開始及停止記錄的時(shí)間； 6.血氧信號(hào)采集波： a）紅光波長(zhǎng)660nm±20nm； b）紅外光波長(zhǎng)940nm±40nm； 7.血氧飽和度測(cè)量范圍：50%～100%； 血氧飽和度測(cè)量誤差：±3%（當(dāng)SpO2值在70%～100%之間）； 8.脈率測(cè)量范圍：30bpm～240bpm； 脈率測(cè)量誤差：±2次/分或±2%,兩者取最大； 9.呼吸測(cè)量范圍：15次/分～20次/分范圍內(nèi)，誤差為±1次/分；9次/分～14次/分、21次/分～60次/分范圍內(nèi)，誤差≤±2次/分； 10.無(wú)線雷達(dá)信號(hào)掃描 正常工作的情況下，在≥1m范圍內(nèi)可以正常采集呼吸波形； 11.藍(lán)牙無(wú)線數(shù)據(jù)傳輸距離 正常工作的情況下，在≥3M范圍內(nèi)可以正常傳輸； 12.無(wú)耗材，可配套睡眠管理云平臺(tái)使用； 13.睡眠監(jiān)測(cè)軟件功能 （1）中文操作界面，中文報(bào)告生成系統(tǒng)，可自定義生成各種的中文報(bào)告； （2）具備兒童、成人兩種模式； （3）數(shù)據(jù)智能化管理平臺(tái)，監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)自動(dòng)上傳并生成報(bào)告，管理平臺(tái)可在手機(jī)端、電腦端切換使用； （4）包括清醒期和睡眠期（包含REM期、淺睡期和深睡期）的獨(dú)立分析功能； （5）采集分析并自動(dòng)出具睡眠報(bào)告，包括睡眠結(jié)構(gòu)、脈率、血氧飽和度、呼吸、體動(dòng)等睡眠數(shù)據(jù)； （6）軟件功能 自動(dòng)分析應(yīng)包含呼吸事件分析、血氧濃度分析、脈搏分析、事件檢索等。具備整晚趨勢(shì)圖、事件統(tǒng)計(jì)等功能； （7）云平臺(tái)具備監(jiān)測(cè)中心模塊、用戶管理模塊、睡眠報(bào)告模塊、設(shè)備管理模塊、日志管理模塊等； 14.保修期：整機(jī)含附件免費(fèi)原廠保修2年； | |||
| 2 | 體外沖擊波治療儀 | 1套 | 1、治療手柄≥2個(gè)； 2、不少于7種治療頭可選； 3、治療頭最大能量密度：≥5mJ/mm2，允差±20%； 4、治療頭最大穿透深度：≥45mm，允差±20%； 5、治療輸出壓力范圍0～500kPa可調(diào)，工作壓力顯示值與實(shí)際值誤差不超出±10%；空氣壓縮機(jī)最大輸出壓力不超過(guò)750kPa； 6、壓力波能量的穩(wěn)定性≥±20%； 7、治療頭碰撞頻率0.5～21H； 8、治療頭沖擊次數(shù)1-9900次； 9、自動(dòng)檢測(cè)手柄連接狀態(tài)； 10、輸出壓力波的脈寬為≥13ms； 11、空氣壓縮機(jī)與控制手柄連接的管路承受的壓力不低于750kPa； 12、核心部件：進(jìn)口氣泵； 13、治療頭金屬部分可在135℃高溫高壓下消毒； 14、具有過(guò)壓安全裝置； 15、操作界面：≥10寸觸控屏，可存儲(chǔ)管理不少于10000份病例，可記錄累計(jì)使用次數(shù)； 16、處方：帶有人體治療部位選擇圖，可以根據(jù)身體部位選擇相應(yīng)的治療處方；不少于45個(gè)處方及臨床指導(dǎo)，支持自定義處方； 17、傳導(dǎo)子使用壽命≥100W次； 18、系統(tǒng)內(nèi)置疼痛評(píng)估； 19、配高清便攜式肌骨超聲1套，通過(guò)彩超探頭對(duì)病患部位進(jìn)行精準(zhǔn)掃描與定位，治療前后圖像可存檔； 20、保修期：整機(jī)含附件免費(fèi)原廠保修2年； | |||
| 商務(wù)要求 | ||||||
| 1. 整機(jī)含附件免費(fèi)保修2年； | ||||||
★本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
其它要求：詳見《采購(gòu)文件》
二、合格供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備的資格條件
（一）一般條件要求：
符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。
1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)取得有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一），具有獨(dú)立法人資格或其他組織機(jī)構(gòu)及法人委托文件（附法定代表人及授權(quán)委托人身份證正反兩面復(fù)印件）；分公司投標(biāo)的，必須由具有法人資格的總公司授權(quán)；
2.特殊資格要求：
①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，須提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）；
②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料，同時(shí)提供生產(chǎn)廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍覆蓋所投產(chǎn)品）；供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍覆蓋所投產(chǎn)品），同時(shí)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料；
3.須提供生產(chǎn)廠家產(chǎn)品銷售授權(quán)書和相關(guān)資質(zhì)證明材料；
4.須提供經(jīng)合法審計(jì)機(jī)構(gòu)出具的2023或2024年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，或投標(biāo)截止時(shí)間前3個(gè)月的資產(chǎn)負(fù)債表【新注冊(cè)企業(yè)提供當(dāng)年內(nèi)】；
5.提供供應(yīng)商2025年1月至今任意3月的依法繳納稅收及繳納社會(huì)保障金的憑據(jù)或證明材料【新注冊(cè)企業(yè)提供當(dāng)年內(nèi)的依法繳納稅收及繳納社會(huì)保障金的憑據(jù)或證明材料；依法未納稅的，須提供稅務(wù)零申報(bào)證明材料】；
6.提供供應(yīng)商在參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明【新注冊(cè)企業(yè)提供當(dāng)年內(nèi)】；
7.其它特別指明要求提供的材料、證明等；項(xiàng)目屬特種行業(yè)的提供相應(yīng)證明材料。
（二）誠(chéng)信資格要求：
提供購(gòu)買標(biāo)書當(dāng)日至談判前一天任一時(shí)間，在“信用中國(guó)”網(wǎng)站下載的信用信息報(bào)告[www.creditchina.gov.cn]；
在“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站[政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單http://www.ccgp.gov.cn/cr/list]的查詢記錄截圖[完整清晰]；
三、報(bào)名與采購(gòu)文件獲取
（一）報(bào)名與采購(gòu)文件獲取時(shí)間：
****-****[8:00-11:30；14:00-17:00][周末、節(jié)假日除外]，供應(yīng)商須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)將報(bào)名資料發(fā)送到指定報(bào)名郵箱并登記備案，如在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未獲取采購(gòu)文件并登記備案的供應(yīng)商均無(wú)資格參加；
（二）報(bào)名方式：
電子郵件報(bào)名；
（三）報(bào)名郵箱：
（四）相關(guān)提示及報(bào)名資料
參與本項(xiàng)目報(bào)名的投標(biāo)人請(qǐng)?jiān)陔娮余]件主題：注明公司名稱、競(jìng)標(biāo)的項(xiàng)目名稱。
正文注明公司名稱、授權(quán)委托人姓名和聯(lián)系方式、競(jìng)標(biāo)的項(xiàng)目名稱，另掃描以下資料作為該郵件附件發(fā)送至報(bào)名郵箱：
1）三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件加蓋公章）；
2）法定代表人授權(quán)委托書附法定代表人及授權(quán)委托人身份證正反兩面復(fù)印件（復(fù)印件加蓋公章）；
3）合格供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備的資格條件第一條第2款特殊資格要求中所需資料（復(fù)印件加蓋公章）；
4）誠(chéng)信資格要求資料、沒有重大違法記錄的書面聲明（復(fù)印件加蓋公章）；
5）《點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)項(xiàng)目供應(yīng)商報(bào)名表》；
6）《投標(biāo)廉潔承諾書》。
四、響應(yīng)文件遞交須知
（一）響應(yīng)文件遞交時(shí)間
****08:00～08:30（北京時(shí)間），逾期送達(dá)的文件拒不接收；同時(shí)需提交紙質(zhì)版報(bào)名資料一套，并每頁(yè)加蓋報(bào)名公司鮮章。
（二）投響應(yīng)文件密封方式
檔案袋密封。
五、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
（一）開標(biāo)時(shí)間
****09時(shí)00分（星期五）[北京時(shí)間]。
（二）開標(biāo)地點(diǎn)
點(diǎn)擊登錄查看遠(yuǎn)程醫(yī)療中心二樓開標(biāo)室。
六、信息公開媒介
點(diǎn)擊登錄查看[官網(wǎng)]:http:**** 。
七、保證金
供應(yīng)商遞交響應(yīng)文件前，應(yīng)提交人民幣0元的保證金。望供應(yīng)商以法律規(guī)范、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自律談判行為，不惡意擾亂投標(biāo)規(guī)則和采購(gòu)秩序，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)則列入黑名單并進(jìn)行公示。
八、評(píng)標(biāo)辦法摘要
（一）合格供應(yīng)商須提供規(guī)范有效的響應(yīng)文件[1正、1副]對(duì)項(xiàng)目要求、技術(shù)參數(shù)、配置要求進(jìn)行實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。
（二）評(píng)標(biāo)方法：
綜合評(píng)標(biāo)法。
（三）開標(biāo)條件：
響應(yīng)報(bào)價(jià)≥3家。
九、聯(lián)系方式
（一）主管科室：
設(shè)備科 聯(lián)系人及電話： 點(diǎn)擊登錄查看 ****
（二）辦理科室：
總務(wù)科 聯(lián)系人及電話： 羅女士 ****
（三）聯(lián)系地址：
點(diǎn)擊登錄查看遠(yuǎn)程醫(yī)療中心二樓開標(biāo)室
（四）投訴與舉報(bào)電話
紀(jì)委綜合辦 聯(lián)系電話： ****
點(diǎn)擊登錄查看總務(wù)科
****
【****】【購(gòu)置便攜式睡眠檢測(cè)儀、體外沖擊波治療儀】院內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購(gòu)公告【第二次】-蓋章版.pdf
《參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明》.doc
《點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)項(xiàng)目供應(yīng)商報(bào)名表》.doc
