當(dāng)前位置：
我院近期擬新增一批醫(yī)療器械，為更全面地掌握相關(guān)產(chǎn)品信息及市場(chǎng)供應(yīng)情況，現(xiàn)邀請(qǐng)有意向的供應(yīng)商來(lái)參加咨詢會(huì)，介紹適合我院的產(chǎn)品。
一、項(xiàng)目需求信息
| 編號(hào) | 名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 預(yù)算 萬(wàn)元） | 基本要求 |
| 1 | 微波消融儀 | 1 | 臺(tái) | 35 | 通過高頻微波產(chǎn)生熱能，精準(zhǔn)破壞病變組織的醫(yī)療設(shè)備，主要用于肝癌、肺癌和甲狀腺腫瘤的微創(chuàng)治療，特點(diǎn)是創(chuàng)傷小，恢復(fù)快，并發(fā)癥少。需要配備“帶消融桿溫監(jiān)測(cè) |
| 2 | 腫瘤免疫系統(tǒng) | 1 | 臺(tái) | 100 | 提升腫瘤患者白細(xì)胞，可以聯(lián)合化療/放療治療惡性腫瘤，減輕放化療毒副作用，刺激骨髓造血，提升機(jī)體免疫力。 |
| 3 | 全自動(dòng)血型鑒定儀 | 1 | 臺(tái) | 20 | 用于血型鑒定、交叉、不規(guī)則抗體實(shí)驗(yàn)、Rh分型，原始標(biāo)本試管直接上機(jī)，測(cè)試速度≥800測(cè)試/小時(shí)左右，標(biāo)本稀釋板位大于或者等于2個(gè)，標(biāo)本位大于80個(gè)，試劑位多，可在實(shí)驗(yàn)運(yùn)行中連續(xù)裝載，有自動(dòng)混勻試劑功能，支持凝膠卡原包裝整盒上機(jī)，裝載時(shí)自動(dòng)掃描樣本、試劑條碼，測(cè)試中自動(dòng)掃描凝膠卡條碼，支持多種格式條形碼，一次性TIP頭，自動(dòng)檢測(cè)TIP頭裝載情況，可插入急診樣品，優(yōu)先完成。孵育器卡位多、有2臺(tái)獨(dú)立的封閉式離心機(jī)，廢TIP、廢卡封閉式管理，防止生物危害；結(jié)果審核/傳輸方式：支持與LIS系統(tǒng)雙向通訊，可自動(dòng)/手動(dòng)傳輸測(cè)試結(jié)果，觸摸屏電腦，全中文Windows操作系統(tǒng)。 |
| 4 | 半自動(dòng)血型鑒定儀 | 1 | 臺(tái) | 5 | 微機(jī)處理器精準(zhǔn)控制，有控制面板，操作簡(jiǎn)單，液晶屏幕實(shí)時(shí)顯示各項(xiàng)運(yùn)行參數(shù)。有階梯分離技術(shù)，可根據(jù)不同的試劑要求設(shè)計(jì)不同的梯度,內(nèi)置多種常規(guī)離心工作程序，同時(shí)客戶可通過按鍵編入離心程序。電子智能門鎖；無(wú)刷電機(jī)；有系統(tǒng)自檢保護(hù)程序，孵育溫度精準(zhǔn)，LCD液晶顯示，溫度、時(shí)間參數(shù)可設(shè)置，孵育倉(cāng)，自動(dòng)定時(shí)，孵育倉(cāng)可同時(shí)存放一定數(shù)量卡片，微處理器控制溫精準(zhǔn)、時(shí)間，溫度線性好、波動(dòng)小，時(shí)間可設(shè)置，開蓋后，方便操作者提取試劑卡，自動(dòng)計(jì)時(shí)并有報(bào)警提示 |
| 5 | 血小板震蕩保存箱 | 1 | 臺(tái) | 4 | 能存放8袋血以上，數(shù)字信號(hào)檢測(cè)，采用微電腦觸摸屏控制系統(tǒng)，兼具自檢功能具有斷電自動(dòng)報(bào)警，超溫、欠溫自動(dòng)報(bào)警功能紫外線消毒，達(dá)到國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，能夠打印記錄保存箱的運(yùn)行數(shù)據(jù)，便于數(shù)據(jù)追溯和質(zhì)量管理。 |
| 6 | 血細(xì)胞分離儀 | 1 | 臺(tái) | 30 | 可執(zhí)行的程序：1）單個(gè)核細(xì)胞采集程序；2）連續(xù)單個(gè)核細(xì)胞采集程序；3）治療性血漿置換程序；4）紅細(xì)胞置換/去除程序；5）白細(xì)胞去除;6）血小板去除 雙針式，可持續(xù)或間斷式梯度密度離心分離系統(tǒng)。具備全自動(dòng)血液分離界面管理系統(tǒng)，全彩觸屏，實(shí)時(shí)顯示數(shù)據(jù)，可自由更改程序參數(shù)。獨(dú)立可調(diào)抗凝劑泵。系統(tǒng)具備自動(dòng)抗凝劑控制和計(jì)算功能。個(gè)體差異化的抗凝劑管理，設(shè)備自動(dòng)裝載并預(yù)充管路。機(jī)器擁有連接打印機(jī)與電腦的功能，可以將詳細(xì)采集數(shù)據(jù)通過打印機(jī)打印或者將數(shù)據(jù)存入電腦。程序報(bào)錯(cuò)時(shí)系統(tǒng)屏幕實(shí)時(shí)提供故障排除方案，低體外循環(huán)血量，視聽雙模式報(bào)警。 |
二、咨詢會(huì)資格要求
本次咨詢會(huì)只面向廠家或總代理（原則上不接受二級(jí)代理）。
1、符合法律法規(guī)規(guī)定條件，報(bào)名供應(yīng)商有效的資質(zhì)證照（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)許可證等）二類、三類醫(yī)療器械提供注冊(cè)證，一類醫(yī)療器械提供備案證明。
2、法人證明及推介人授權(quán)書，身份證復(fù)印件。
3、總代參會(huì)需提交該品牌的總代證明文件（如授權(quán)書或其他文件）
備注：同一廠家只接受一家公司推介。
三、產(chǎn)品要求
推介的產(chǎn)品必須是最優(yōu)型號(hào)、最優(yōu)配置。
四、咨詢會(huì)安排
現(xiàn)場(chǎng)咨詢或者線上咨詢。（根據(jù)報(bào)名情況另行通知）
五、報(bào)名相關(guān)事宜:
1、報(bào)名時(shí)須提交以下材料：
（1）供應(yīng)商有效的資質(zhì)證照（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)許可證等）、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證。法人證明及推介人授權(quán)書，身份證復(fù)印件?？偞韰?huì)需提交該品牌的總代理證明文件（如授權(quán)書或其他文件）。
（2）設(shè)備銘牌或說明書中標(biāo)注的使用年限，要求有照片為證。
（3）技術(shù)參數(shù)（無(wú)排他性和傾向性）。
（4）相關(guān)耗材情況（按附件1要求填寫）。
2、時(shí)間：****18:00之前將報(bào)名資料以PDF文件發(fā)送到指定郵箱****@QQ.com（PDF文件命名要求：公司名稱+報(bào)名項(xiàng)目編號(hào)）。
六、該咨詢會(huì)只作為本院全面地掌握相關(guān)產(chǎn)品信息及市場(chǎng)供應(yīng)情況，不作為最終采購(gòu)依據(jù)，本院不對(duì)參與此次咨詢會(huì)的任何廠家做出任何承諾。
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