醫(yī)療設備市場調(diào)研報名公告
本調(diào)研公告僅為面向市場廣泛征集項目相關(guān)技術(shù)、服務、價格等項目要素,為后續(xù)開展采購工作提供前期資料準備,并非正式采購,不代表任何采購行為。所提交的相關(guān)調(diào)研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。
一、項目內(nèi)容:
序號 | 設備名稱 | 數(shù)量 | 產(chǎn)地 |
1 | PICCO血流動力學模塊 | 1 | 國產(chǎn) |
2 | 全自動免疫組化獨立控溫單獨滴染HE染色機 | 1 | 國產(chǎn) |
二、資格要求:
1.本次調(diào)研面向各產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或產(chǎn)品的廣西區(qū)總代(提供有效證明文件),不接受中間經(jīng)銷商及廣西區(qū)各市級及以下代理商報名參與。
2.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的有關(guān)規(guī)定,具有獨立承擔民事責任的法人企業(yè)單位;
3.近三年內(nèi)政府采購活動中及近三年內(nèi)經(jīng)營活動中無違規(guī)違法行為、無不良記錄;
4.未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單和中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商;
5.本項目的特定資格要求:具備行業(yè)主管部門頒發(fā)的有效醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。
三、資料要求:
提供產(chǎn)品的名稱(需與醫(yī)療器械注冊證上名稱一致),所有資料請按以下順序編制:(按附件1格式編制)
1.資料封面,包括封面標題《點擊登錄查看醫(yī)療設備市場調(diào)研資料》;
2.產(chǎn)品報價:報價包含設備運輸、檢測檢驗、安裝、驗收、質(zhì)保、稅費等所有費用的包干價(須承諾所提供報價為最優(yōu)惠價格,如非真實報價,經(jīng)查證后將記入供應商不誠信記錄);產(chǎn)品涉及的主要配套耗材及價格(特別是專機專用耗材);
3.成本效益分析(提供Word文檔);
4.產(chǎn)品配置清單(提供Word文檔);
5.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)(提供Word文檔,需用★標注重點技術(shù)參數(shù));
6.產(chǎn)品主要功能特點介紹;
7.產(chǎn)品彩頁介紹;
8.產(chǎn)品售后服務方案(含質(zhì)保期、送貨期、維修方案);
9.推薦設備對醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;
10.近三年內(nèi)三家或以上廣西地區(qū)醫(yī)院同類項目銷售合同或發(fā)票等掃描文件供參考;(須同時提供相應的配置清單);
11.提供同型號產(chǎn)品在廣西省內(nèi)主要用戶名單。
四、其他相關(guān)要求:
1.本次調(diào)研不需報名不需要郵寄紙質(zhì)材料,提交“市場調(diào)研資料”即視為報名參與;
2.清單中所列數(shù)量為本次調(diào)研參考數(shù)量,實際采購數(shù)量以采購公告為準;
3.上述項目均為單個獨立項目,商家可單投,也可多投,但每個項目須按照上述要求分別制作“市場調(diào)研資料”,除產(chǎn)品彩頁外均需加蓋公章;
4.資料遞交方式:蓋章掃描版資料1份和可編輯電子版資料1份,以“設備名稱+公司名稱”格式命名,發(fā)送至電子郵箱****@163.com。報名材料遞交截止時間:****17點00分;
5.掃描1份《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品;產(chǎn)品總代必須提供《產(chǎn)品授權(quán)書》及代理商身份證掃描件,用于資格審查,一并發(fā)至上述郵箱;
6.聯(lián)系人:點擊登錄查看;聯(lián)系電話:****。
附件1:市場調(diào)研資料要求
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