各(潛在)供應(yīng)商:
我院擬采購(gòu)藥事管理信息化服務(wù),現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)市場(chǎng)調(diào)研,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商自公布之日起3個(gè)工作日內(nèi)按要求提交材料。
相關(guān)要求如下:
一、資格要求
(一)供應(yīng)商必須是來(lái)自中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)、法律上有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力法人或其他組織,并具有本項(xiàng)目經(jīng)營(yíng)、供貨或服務(wù)能力;
(二)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“重大稅收違法失信主體”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信”名單;未被列入“中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”網(wǎng)站“(zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被執(zhí)行人”名單。
(三)供應(yīng)商必須具備本項(xiàng)目相關(guān)資質(zhì)證書(shū);
(四)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。
二、需提交的材料
(一)供應(yīng)商的《企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件(營(yíng)業(yè)范圍要求具備符合計(jì)算機(jī)類相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍);
(二)企業(yè)法定代表人證明書(shū)及法定代表人身份證復(fù)印件或授權(quán)的委托證明書(shū)及被授權(quán)人身份證復(fù)印件,在有效期內(nèi);
(三)相應(yīng)的許可資格,在有交期內(nèi);
(四)無(wú)違法記錄、無(wú)失信記錄截圖。
(四)根據(jù)項(xiàng)目需求提供建設(shè)方案及產(chǎn)品報(bào)價(jià)單(按附件格式填寫(xiě)),可留聯(lián)系方式;
(五)其他與本項(xiàng)目有關(guān)的資料。
上述材料加蓋公章,按上述順序掃描為一份資料(PDF格式),發(fā)至指定郵箱。
三、建設(shè)目標(biāo)
點(diǎn)擊登錄查看始創(chuàng)于1944年,是肇慶地區(qū)唯一一家集醫(yī)療、護(hù)理、教學(xué)、科研、預(yù)防、保健、康復(fù)于一體的國(guó)家“三級(jí)甲等”綜合性醫(yī)院,是肇慶市****
為加強(qiáng)我院藥事管理,提高臨床合理用藥水平,根據(jù)《國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)(2020年版)的通知》(國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2020〕26號(hào))、《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)三級(jí)公立醫(yī)院績(jī)效考核工作的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā))〔2019〕4號(hào))等文件要求,需通過(guò)信息化手段開(kāi)展相應(yīng)的藥事管理服務(wù),對(duì)住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度、國(guó)家基本藥物配備使用金額比例、藥物不良反應(yīng)上報(bào)例數(shù)和處方點(diǎn)評(píng)數(shù)等指標(biāo)需達(dá)到相關(guān)規(guī)定。
藥事管理信息化是醫(yī)療機(jī)構(gòu)保證合理用藥工作的重要主力手段之一。利用該信息系統(tǒng)可及時(shí)監(jiān)控醫(yī)院的藥事數(shù)據(jù),加快處方點(diǎn)評(píng)效率。自2022年7月份使用該系統(tǒng)以來(lái),藥學(xué)部常規(guī)開(kāi)展前置審方工作、對(duì)抗菌藥物使用強(qiáng)度、基藥金額比例進(jìn)行管控。今年以來(lái),抗菌藥物使用強(qiáng)度從去年的40.30 DDD/百人天下降到今年的35.04 DDD/百人天,基藥金額使用比例達(dá)到了國(guó)家、省、市衛(wèi)健部門(mén)的要求;處方點(diǎn)評(píng)工作通過(guò)該系統(tǒng),效率大大提高,達(dá)到5級(jí)電子病歷信息化標(biāo)準(zhǔn)。
基于上述情況,同時(shí)考慮節(jié)約醫(yī)院資金,因此,對(duì)藥事管理信息化服務(wù)申請(qǐng)維保,以便于日后藥事管理工作的順利開(kāi)展。
四、調(diào)研需求
(一)項(xiàng)目名稱:藥事管理信息化服務(wù) 1年
(二)詳細(xì)功能模塊(包括但不限于)
序號(hào) | 模塊名稱 | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng) | 1 | 提供應(yīng)用需要的服務(wù)器、數(shù)據(jù)庫(kù)等配套資源的使用,以及服務(wù)期內(nèi)上述系統(tǒng)及模塊的授權(quán)。 |
2 | 臨床藥學(xué)管理系統(tǒng) | 1 | |
3 | 藥師審方于預(yù)系統(tǒng) | 1 | |
4 | 藥品不良反應(yīng)智能監(jiān)測(cè)系統(tǒng) | 1 | |
5 | 合理用藥信息支持系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)版 | 1 | |
6 | 醫(yī)院處方集管理系統(tǒng) | 1 | |
7 | 藥事健康助手系統(tǒng) | 1 | |
8 | 住院藥學(xué)監(jiān)護(hù)系統(tǒng) | 1 | |
9 | 藥學(xué)咨詢管理系統(tǒng) | 1 |
(三)其他要求
1.涉及上述功能模塊,應(yīng)符合三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)廣東省實(shí)施細(xì)則、電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)五級(jí)、醫(yī)院信息互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度四級(jí)甲等、網(wǎng)絡(luò)安全等級(jí)保護(hù)2.0入網(wǎng)安評(píng)等、醫(yī)保政策等要求。
2.涉及上述功能模塊,在系統(tǒng)架構(gòu)允許的基礎(chǔ)內(nèi),乙方承諾根據(jù)甲方管理和業(yè)務(wù)變化進(jìn)行流程改造和功能調(diào)整。
3.根據(jù)國(guó)家、省、市政策,滿足國(guó)產(chǎn)化要求,免費(fèi)對(duì)本項(xiàng)目進(jìn)行改造。
4.配合醫(yī)院解決運(yùn)行過(guò)程中由于網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器、計(jì)算機(jī)、操作系統(tǒng)等原因所產(chǎn)生的軟件無(wú)法正常運(yùn)行的情況,保障系統(tǒng)的正常運(yùn)行。
5.軟件運(yùn)行過(guò)程中新發(fā)現(xiàn)的軟件錯(cuò)誤或軟件更新,負(fù)責(zé)維護(hù)并及時(shí)改進(jìn),同時(shí)向醫(yī)院提供軟件維護(hù)說(shuō)明。
6.乙方每季度進(jìn)行一次定期巡檢,對(duì)應(yīng)用軟件的環(huán)境進(jìn)行檢查。
7.根據(jù)醫(yī)院政策免費(fèi)調(diào)整與信息平臺(tái)及院內(nèi)主要系統(tǒng)的接口和視圖。
8.根據(jù)醫(yī)院政策免費(fèi)對(duì)接和調(diào)整與信息平臺(tái)及院內(nèi)HIS、EMR等主要系統(tǒng)的接口和視圖,承擔(dān)第三方因本項(xiàng)目對(duì)接或改造產(chǎn)生的費(fèi)用。
六、提交材料時(shí)間及咨詢方式
(一)遞交時(shí)間:****到****
(二)截止時(shí)間:****
(三)咨詢方式:點(diǎn)擊登錄查看
聯(lián)系人:點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系電話:0758--****
(四)調(diào)研資料請(qǐng)發(fā)送至郵箱:****@163.com 郵件主題:項(xiàng)目名稱+公司名稱
(五)報(bào)價(jià)文件模板(見(jiàn)附件)
特別說(shuō)明:本工作僅為對(duì)擬采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,我院不對(duì)參與報(bào)送的產(chǎn)品及其方案作任何承諾。
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附件:藥事管理信息化服務(wù)系統(tǒng)報(bào)價(jià)資料模板.docx