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招標(biāo)文件修改、澄清(答疑)紀(jì)要(三)
| 工程名稱(chēng) | 生物制品科學(xué)與技術(shù)福建省創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室-二期工程（施工“評(píng)定分離”） | 招標(biāo)階段 | 施工招標(biāo) | |
| 修改、澄清（答疑）紀(jì)要內(nèi)容如下： 一、招標(biāo)文件投標(biāo)須知前附表-附錄一投標(biāo)人資質(zhì)條件、能力和信用-類(lèi)似工程業(yè)績(jī)要求-第1條款中：“（1）類(lèi)似工程業(yè)績(jī)合同為以下類(lèi)型之一： ① 單獨(dú)發(fā)包的建筑機(jī)電安裝工程專(zhuān)業(yè)承包施工合同或依法分包取得的建筑機(jī)電安裝工程合同，且為投標(biāo)人獨(dú)立（非聯(lián)合體）承接的業(yè)績(jī)合同； ② 包含了建筑機(jī)電安裝工程施工工作的施工總承包合同（不含EPC、PPP 項(xiàng)目），且為投標(biāo)人獨(dú)立（非聯(lián)合體）承接的業(yè)績(jī)合同?！毙薷臑椋骸埃?）類(lèi)似工程業(yè)績(jī)合同為以下類(lèi)型之一：① 單獨(dú)發(fā)包的建筑機(jī)電安裝工程專(zhuān)業(yè)承包施工合同或依法分包取得的建筑機(jī)電安裝工程合同；② 包含了建筑機(jī)電安裝工程施工工作的施工總承包合同（不含EPC、PPP項(xiàng)目）；③上述類(lèi)似工程業(yè)績(jī)?nèi)魹槁?lián)合體承接的，只有在上述類(lèi)似工程業(yè)績(jī)中作為聯(lián)合體牽頭人（且作為承擔(dān)建筑機(jī)電安裝工程施工工作的一方）的施工業(yè)績(jī)可計(jì)（在上述類(lèi)似工程業(yè)績(jī)中作為聯(lián)合體其他成員承擔(dān)的施工業(yè)績(jī)不計(jì)），同時(shí)必須在下述第3款所述網(wǎng)站竣工驗(yàn)收備案信息或竣工驗(yàn)收信息中查詢(xún)到其獨(dú)自完成的建筑機(jī)電安裝工程造價(jià)金額（上述類(lèi)似業(yè)績(jī)中的聯(lián)合體承包單位再次以相同聯(lián)合體成員組合參加本次投標(biāo)的除外），否則業(yè)績(jī)不計(jì)?！?/p> 二、本項(xiàng)目招標(biāo)文件-第四章 定標(biāo)方案-定標(biāo)方案前附表-實(shí)力要素-2.1投標(biāo)人類(lèi)似工程業(yè)績(jī)-證明材料要求-2.類(lèi)似業(yè)績(jī)網(wǎng)查要求-第（2）條款中-其中“凈化（或潔凈）工程”指的是必須在上述平臺(tái)查詢(xún)到施工內(nèi)容含“凈化、潔凈、生化、生物藥、藥物制劑、生物制品、生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥研發(fā)、試劑、制劑、疫苗、藥品生產(chǎn)、藥品制劑研發(fā)和生產(chǎn)、制藥、藥物實(shí)驗(yàn)室、核酸類(lèi)注射液產(chǎn)品生產(chǎn)、GMP、生物工程、血液制品、無(wú)菌藥物”修改為“凈化、潔凈、生化、生物藥、藥物制劑、生物制品、生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥研發(fā)、試劑、疫苗、藥品生產(chǎn)、藥品制劑研發(fā)和生產(chǎn)、制藥、藥物實(shí)驗(yàn)室、核酸類(lèi)注射液產(chǎn)品生產(chǎn)、GMP、生物工程、無(wú)菌藥物、核酸疫苗”。 三、 三、本項(xiàng)目招標(biāo)文件-第四章 定標(biāo)方案-定標(biāo)方案前附表-實(shí)力要素-2.2投標(biāo)人擬派本項(xiàng)目的施工現(xiàn)場(chǎng)管理人員的類(lèi)似業(yè)績(jī)情況-證明材料要求-3.施工現(xiàn)場(chǎng)管理人員業(yè)績(jī)網(wǎng)查要求-第（2）條款中-其中“凈化（或潔凈）工程”指的是必須在上述平臺(tái)查詢(xún)到施工內(nèi)容含“凈化、潔凈、生化、生物藥、藥物制劑、生物制品、生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥研發(fā)、試劑、制劑、疫苗、藥品生產(chǎn)、藥品制劑研發(fā)和生產(chǎn)、制藥、藥物實(shí)驗(yàn)室、核酸類(lèi)注射液產(chǎn)品生產(chǎn)、GMP、生物工程、血液制品、無(wú)菌藥物”修改為“凈化、潔凈、生化、生物藥、藥物制劑、生物制品、生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥研發(fā)、試劑、疫苗、藥品生產(chǎn)、藥品制劑研發(fā)和生產(chǎn)、制藥、藥物實(shí)驗(yàn)室、核酸類(lèi)注射液產(chǎn)品生產(chǎn)、GMP、生物工程、無(wú)菌藥物、核酸疫苗”。 三 四、本項(xiàng)目投標(biāo)文件的遞交截止時(shí)間（投標(biāo)截止時(shí)間）和開(kāi)標(biāo)時(shí)間修改為：“****10時(shí)15分”。 （以下空白） | ||||
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