設(shè)備招標(biāo)公告（第20250727號）

我院近期擬采購下列設(shè)備及材料，誠邀各友好公司參與競標(biāo)，詳情請聯(lián)系點擊登錄點擊登錄查看看設(shè)備物資供應(yīng)科。

采購設(shè)備清單如下：

一、采購標(biāo)的：

二、投標(biāo)人資格要求：

投標(biāo)人提供營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋公章）、稅務(wù)登記證書（復(fù)印件加蓋公章），所投產(chǎn)品廠家全套資料。

三、投標(biāo)文件的遞交：

1、投標(biāo)文件遞交的截止時間****下午17點，地點為點擊登錄點擊登錄查看看設(shè)備物資供應(yīng)科(6號樓三樓)。

2、報價超出投標(biāo)限價的視為無效投標(biāo)。

3、投標(biāo)參數(shù)需滿足招標(biāo)參數(shù)條件，未滿足視為無效投標(biāo)。

4、逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點的投標(biāo)文件，招標(biāo)人不予受理。

5、若發(fā)現(xiàn)虛假應(yīng)標(biāo)，該投標(biāo)公司將列為黑名單，五年內(nèi)不得參與我院相關(guān)投標(biāo)活動。（注：若發(fā)現(xiàn)投標(biāo)公司有法人、股東穿透、公司聯(lián)系電話、郵箱、地址為相同或關(guān)聯(lián)的，一律視為圍標(biāo)、串標(biāo)，半年內(nèi)該關(guān)聯(lián)公司不允許在我院投標(biāo)，第二次

發(fā)現(xiàn)，一律拉黑并上報主管部門）

6、所投產(chǎn)品必須是正規(guī)廠家生產(chǎn)，符合國家相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，且生產(chǎn)日期必須在投標(biāo)日期一年以內(nèi)。

7、若對招標(biāo)文件有任何異議，請聯(lián)系公告聯(lián)系人，我院將積極響應(yīng)，第一時間給予回復(fù)。

四、發(fā)布公告的媒介：

本次招標(biāo)公告在點擊登錄點擊登錄查看看外網(wǎng)網(wǎng)站上“院務(wù)公開欄”發(fā)布。

五、聯(lián)系方式：

招 標(biāo) 人： 點擊登錄點擊登錄查看看

地 址： 興義市****

郵 編： 562400

聯(lián) 系人： 點擊登錄查看 韜

電 話： **** ****

附：產(chǎn)品參數(shù)

（一）系統(tǒng)用途：血管迷走神經(jīng)性暈厥、直立性不耐受患者的輔助診斷與鑒別診斷。

（二）設(shè)備要求：設(shè)備應(yīng)配備心電圖監(jiān)測、血壓監(jiān)測設(shè)備、電動傾斜床和與之相配套的軟件系統(tǒng)，檢點擊登錄查看可以實時進(jìn)行心電圖和血壓的監(jiān)測、記錄、存儲、回放，并提供診斷報告。

1.心電圖監(jiān)測：

1.1.△采用12導(dǎo)聯(lián)心電圖，應(yīng)符合國家心電診斷設(shè)備醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

1.2.可實時監(jiān)測心率，具備頻譜心電、高頻心電、QT離散度、心肌缺血、心率震蕩等心電分析功能。

1.3.支持心電圖顯示模式自定義。

1.4.支持異常心率數(shù)據(jù)刪除功能。

2.血壓監(jiān)測:

2.1.▲應(yīng)符合國家醫(yī)用血壓測量相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，須滿足國家計量器具強(qiáng)制管理規(guī)定，并提供中華人民共和國計量器具型式批準(zhǔn)證書，以保證精準(zhǔn)、有效地測量血壓。

2.2.所連接的血壓設(shè)備可手動或自動測量血壓，依據(jù)直立傾斜試驗規(guī)范應(yīng)用中國專家共識 2022，需要提供適宜的血壓袖帶。

2.3.▲支持血壓計的無線編程，可根據(jù)臨床需求設(shè)置不同的測量頻率；測量數(shù)據(jù)可通過 WiFi或藍(lán)牙方式進(jìn)行無線傳輸。

2.4.測量重復(fù)性誤差≤4mmHg，袖帶內(nèi)壓力測量誤差土3mmHg，脈率測量準(zhǔn)確性±3bpm。

3.電動傾斜床：

3.1.▲床體使用年限要求大于8年。

3.2.▲安全保障措施：床體硬件具備多套安全保障措施，包括但不限于陽性復(fù)位裝置、緊急停止裝置、斷電恢復(fù)裝置等。3.3.▲噪聲：電動床正常工作時，噪聲小于等于60dB。

3.4.能夠在10s內(nèi)完成0°到90°角的傾斜位，并在10~15s內(nèi)回落至基線水平位。

(三）其他要求:

1.電氣安全：

1.1.△床體符合醫(yī)用電氣設(shè)備基本安全和基本性能的最新通用要求。

2.數(shù)據(jù)安全：

2.1.▲可與醫(yī)院HIS系統(tǒng)連接。

2.2.▲根據(jù)醫(yī)院數(shù)據(jù)安全性要求，系統(tǒng)數(shù)據(jù)遭受破壞的情況下，可通過相應(yīng)編程語言（如：SQLserver 或其他方式）提供數(shù)據(jù)恢復(fù)。

3.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：

3.1.▲生產(chǎn)企業(yè)需具備符合GB/T42061-2022醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書。

備注：▲項必須提供佐證材料，否則視為無效響應(yīng)，佐證材料要求：產(chǎn)品注冊證或技術(shù)要求或檢測報告。

清單要求包括：

1、傾斜試驗監(jiān)測軟件系統(tǒng)

2、心電工作站

3、電動傾斜床

4、便攜式動態(tài)血壓儀