器械管理部本著公正、公平和公開的原則,擬對(duì)以下醫(yī)用耗材進(jìn)行循證。歡迎符合條件的廠家或供應(yīng)商前來參加。
公開技術(shù)循證項(xiàng)目:詳見附件(一)
報(bào)名截止時(shí)間:****
報(bào)名條件:
1、在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè),能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任,有生產(chǎn)或供應(yīng)能力的法人,相關(guān)經(jīng)營范圍:廠家直銷、一級(jí)代理或吉林省總代理。
2、遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3、具備投標(biāo)產(chǎn)品的正規(guī)合法授權(quán)。
報(bào)名資質(zhì):
1、報(bào)名表發(fā)到指定郵箱(按附件一模板、EXCEL版本)
2、廠家及供貨商資質(zhì)、授權(quán)、注冊(cè)證(掃描件發(fā)到郵箱)
3、廠家及供貨商資質(zhì)、授權(quán)、注冊(cè)證、產(chǎn)品彩頁、技術(shù)參數(shù)、樣品、佐證材料(詢證現(xiàn)場(chǎng)提供)
4、陽采(集采)產(chǎn)品必須標(biāo)注,并提供掛網(wǎng)目錄ID
報(bào)名郵箱:****@qq.com
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聯(lián)系時(shí)間:工作日8:00-16:30
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